作者: aeks |
发布时间: 2025-11-13 04:01
学科:
临床医学
基础医学
心理学
生物学
注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种遗传因素影响大的神经发育障碍,影响约5%儿童和2.5%成人,常伴随严重后果。本研究分析8895例ADHD患者和53780例对照者的外显子测序数据,发现MAP1A、ANO8和ANK2三个基因的罕见变异与ADHD相关,这些基因参与细胞骨架、突触功能等,其有害变异会降低患者社会经济地位、教育水平和智商。
标签:
ANK2基因
ANO8基因
MAP1A基因
注意缺陷多动障碍
罕见遗传变异