为保护医疗数据隐私，研究团队开发忆阻器CLAP系统，集成身份认证与数据处理功能，在130纳米芯片上实现99.46%认证准确率，能效提升146倍、面积缩小17.6倍，为医疗设备提供安全高效解决方案。

G蛋白偶联受体（GPCRs）是重要治疗靶点，传统多靶向其正构位点。本研究受跨膜蛋白调控GPCR的启发，开发出GPCR外框调节剂（GEMs）——全新设计的靶向GPCR跨膜域的蛋白质。以多巴胺D1受体为模型，GEMs可作为多种变构调节剂，其中ago-PAM型能恢复D1受体功能缺失突变体活性，为GPCR相关疾病提供新疗法，也彰显了深度学习在膜蛋白设计中的潜力。

最新研究显示，全球近四成癌症可预防，吸烟为首要诱因；发展援助削减或致未来四年新增940万死亡；NIH简化部分研究行政流程；‘真相’工具助识别学术骗局；量子计算迎来‘新时代’，实用化或数年内实现。

研究团队利用人类脊髓类器官（干细胞培育的微型器官）模拟多种脊髓损伤，并测试“舞蹈分子”疗法。结果显示该疗法能显著减少瘢痕组织、促进神经突生长，为脊髓损伤患者的恢复带来希望。

感觉神经元已成为癌症进展的意外推手，能促进肿瘤生长和侵袭。以往研究发现神经元向肿瘤发送信号，而肿瘤向神经元的信号传递也可能很重要。魏等人在《自然》发表的研究显示，与肺肿瘤相连的感觉神经元会向大脑发送信号，激活神经应激反应系统，抑制肿瘤微环境的免疫功能，从而加速疾病进展。

感光蛋白调控视觉等基础生命过程，部分亚家族利用维生素B12衍生物感光。本研究揭示原型B12感光蛋白CarH的光激活机制，发现钴-碳键断裂形成新加合物，为设计光遗传学用B12感光受体奠定基础。

N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）是介导脑内兴奋性神经传递的谷氨酸门控离子通道。本研究从小鼠全脑组织中鉴定出10种不同的天然NMDAR组装体，发现GluN2A是最常见亚基，其构象灵活性解释了快速动力学特性，并捕获到通道的全新完全开放状态，揭示了构象多样性和通道扩张的未知特性。

研究发现，有监督或团体运动对抑郁症患者益处最大；针对焦虑症，8周以内的低强度运动可能最有帮助。总体而言，所有运动类型的效果均与药物和谈话疗法相当或更优，且不受年龄和性别影响。

研究发现，某受体抑制大脑视觉处理，使外界视觉信息难被意识获取，大脑会插入记忆片段产生幻觉。致幻剂会增加视觉区低频脑波，加强与记忆中枢（retrosplenial cortex）的通讯，使感知转向记忆，此机制或为抑郁症和焦虑症的致幻辅助治疗提供生物学解释。

癌细胞借助染色体碎裂在单次灾难性事件中产生数十甚至数百个基因突变，导致肿瘤快速进化、难以控制，约四分之一癌症存在此现象。研究发现N4BP2酶是触发关键，它进入微核破坏DNA，与侵袭性肿瘤及环状DNA相关，为控制癌症基因组不稳定提供新干预靶点。