本研究开发了一种低成本、易操作的人宫颈微生理模型，能真实模拟人类宫颈组织结构及共生菌群，并成功感染两种常见性传播病原体——沙眼衣原体和淋病奈瑟菌。该模型无需专业设备，已在多家非工程类实验室验证，为研究性传播感染机制、筛选新型疗法提供了大众化、高仿真的新工具。

2019–2024年大气甲烷浓度年均增长0.7%，但原因不明。本研究利用TROPOMI卫星数据反演发现：该增长约59%源于系统向稳态的自然调整（基于2019年排放与清除能力），25%来自人为排放增加（尤其畜牧业和垃圾处理），16%来自大气‘清洁剂’——羟基自由基（OH）浓度下降。

科学家破解了困扰地质学界百年的‘白云石难题’：原来白云石生长极慢是因为钙、镁原子容易错位形成缺陷；但自然界通过雨水或潮汐反复溶解这些缺陷，让晶体得以持续生长。该发现还为快速制备无缺陷高科技材料（如芯片、电池）提供了新思路。

本研究发现，肝细胞癌（HCC）中一种名为SLC13A2的柠檬酸转运蛋白显著减少。该蛋白能将细胞外柠檬酸运入细胞，转化为乙酰辅酶A，进而促进关键蛋白（如PKM2酶和组蛋白）的乙酰化修饰：一方面导致促癌酶PKM2降解，抑制糖酵解；另一方面改变组蛋白乙酰化水平，调控抑癌基因表达。因此，SLC13A2通过‘代谢—表观遗传’联动机制抑制肿瘤生长，有望成为肝癌治疗新靶点。

传统分子动力学模拟只能以飞秒（千万亿分之一秒）为步长计算，难以捕捉蛋白质折叠、药物结合等需纳秒至秒级的慢过程。本文提出一种名为TITO的新型生成式AI模型，能直接学习分子在任意时间尺度（如纳秒）上的运动规律，在保持原子级精度的同时，将计算速度提升约1万倍，让普通人也能高效探索分子如何运动、变形和发挥功能。

本文提出‘全球深海探索目标’方案：基于地形、地貌、沉积物和有机碳通量四大要素，科学设计10000个深海（200米以下）视觉观测点，覆盖全球未充分探索区域。该方案可使已观测海底位置数量几乎翻倍，显著减少历史观测中对近岸、高收入国家周边及特定深度/地貌的过度依赖，为深海保护与可持续管理提供更公平、更全面的科学基础。

本文开发了一种名为TRIP的新光谱技术，能无标记、直接检测蛋白质中芳香环π-π堆叠作用的强弱。以新冠病毒主蛋白酶（Mpro）为模型，发现苯丙氨酸140位的振动信号可精准反映π-π堆叠强度，且该信号变化与药物抑制效果和抗病毒活性高度一致，为靶向蛋白相互作用界面的新药设计提供了实用新工具。

电子显微镜（EM）能看清原子级结构，但分析流程繁琐耗时。本文介绍EMSeek——一个全自动多智能体平台，用5个模块打通从图像到材料性能的全过程：一键分割原子/颗粒、基于掩膜重建晶体结构、带不确定性校准的物性预测、文献检索与引用锚定、物理一致性验证。整套流程2–5分钟完成，比人工快约50倍，准确率更高，且结果可追溯、可审计。

MIT等机构研究发现，作为化工原料使用的臭氧层破坏物质泄漏量远超预期（达3.6%，而非原先估计的0.5%），或将使臭氧层恢复推迟约7年。这暴露了《蒙特利尔议定书》中一项豁免条款的漏洞，亟需全球加强监管与技术改进。

本研究发现精液来源的外泌体（SEVs）能安全、可逆地打开眼部屏障，让药物直达眼底。研究人员将抗癌纳米酶CMG装入SEVs，并添加叶酸（FA）靶向肿瘤，制成滴眼液FA-SEVs@CMG。该滴眼液在小鼠模型中显著抑制视网膜母细胞瘤生长，同时保护视力，为无创治疗眼底疾病提供了全新方案。