标签: 罕见遗传变异

注意缺陷多动障碍（ADHD）是一种遗传因素影响大的神经发育障碍，影响约5%儿童和2.5%成人，常伴随严重后果。本研究分析8895例ADHD患者和53780例对照者的外显子测序数据，发现MAP1A、ANO8和ANK2三个基因的罕见变异与ADHD相关，这些基因参与细胞骨架、突触功能等，其有害变异会降低患者社会经济地位、教育水平和智商。

标签: ANK2基因 ANO8基因 MAP1A基因 注意缺陷多动障碍 罕见遗传变异