标签: 组织衰老

所有哺乳动物器官都依赖驻留巨噬细胞进行修复和组织特异性功能。研究发现，毛细血管相关巨噬细胞（CAMs）随年龄选择性丢失，速度超过毛细血管丢失，导致小鼠和人类出现巨噬细胞缺乏的血管微环境，进而损害血管修复和组织灌注。驻留巨噬细胞的稳态更新调控不如之前认为的精确，无损伤或生长因子（如CSF1）增加时，邻近巨噬细胞不会增殖或重组以补偿丢失，这可能是组织衰老的早期可靶向因素。

标签: 巨噬细胞更新 毛细血管相关巨噬细胞 组织衰老 血管修复 集落刺激因子1