标签: 房室管发育

先天性心脏病是常见发育异常，唐氏综合征（21三体）患者约半数患病，尤其房室管缺陷风险高1000倍。研究发现21号染色体上的HMGN1基因是关键：其过量表达导致心肌细胞异常，减少一个拷贝可恢复心脏发育，为唐氏综合征心脏病提供新机制。

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