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唐氏综合征导致心脏缺陷的新机制:一种蛋白质的“重编程”作用

作者: aeks | 发布时间: 2025-11-23 12:02

学科: 生物医学工程 生物学

唐氏综合征导致心脏缺陷的新机制:一种蛋白质的“重编程”作用

先天性心脏病是常见发育异常,唐氏综合征(21三体)患者约半数患病,尤其房室管缺陷风险高1000倍。研究发现21号染色体上的HMGN1基因是关键:其过量表达导致心肌细胞异常,减少一个拷贝可恢复心脏发育,为唐氏综合征心脏病提供新机制。

标签: HMGN1基因 先天性心脏病 唐氏综合征 房室管发育