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作者: aeks | 发布时间: 2026-01-16 09:02
学科: 生物医学工程 药学
G蛋白偶联受体(GPCR)是细胞通讯的关键介质和最重要的药物靶点。以往研究提示其存在非活性与活性状态平衡,但活细胞中配体效能编码机制及受体多状态存在性尚不明确。本研究利用基因密码扩展和生物正交标记技术构建M2毒蕈碱型乙酰胆碱受体生物传感器,发现不同激动剂可诱导至少四种具有不同G蛋白激活能力的活性状态,为GPCR药物研发开辟新途径。
标签: G蛋白信号传导 G蛋白偶联受体激活 M2毒蕈碱型乙酰胆碱受体 构象状态 配体效能