学科: 药学

本研究首次在植物中完整解析了迷幻物质DMT的生物合成路径，并成功在一种烟草植株中‘组装’出5种来自植物、真菌和动物的天然迷幻分子（如裸盖菇素、蟾毒色胺等）的整条生产线，还人工创制了自然界不存在的含卤素新分子，为安全、可持续地生产精神类治疗药物提供了全新植物平台。

标签: AlphaFold3 代谢工程 植物合成生物学 跨物种生物合成 迷幻色胺

胃部手术后吻合口漏是危及生命的并发症。本研究开发了一种可吸收声学贴片：它能自动封堵漏口，同时在1小时内通过体外超声检测到泄漏，并精确定位到毫米级。该贴片遇胃酸产生微气泡增强超声信号，愈合后自然降解，无需二次手术取出。

标签: 可吸收水凝胶 可穿戴超声 早期检测 胃吻合口漏 酸响应材料

科学家改进了CAR-NK细胞抗癌疗法：通过加入两种信号元件（2B4和DAP12）并配合短期用药（达沙替尼），让免疫细胞更有效、更可控地杀灭肿瘤。动物实验显示效果显著提升。

标签: CAR-NK细胞 信号域优化 可逆药控开关 肿瘤免疫治疗 达沙替尼调控

本研究发现猴痘病毒可直接感染人肠道，引起腹泻、直肠炎等症状；利用源自人体小肠和直肠的类器官模型，成功模拟了三种主要猴痘病毒株（Ia、Ib、IIb）的感染过程，并筛选出12种潜在抗病毒药物，其中克拉福拉滨效果突出，对三类病毒株均有效。

标签: 克拉福拉滨 抗病毒药物筛选 猴痘病毒 直肠炎 肠道类器官

本文报告了荷兰‘药物再发现计划’（DRUP）对1610名晚期癌症患者的前瞻性研究结果：这些患者已无标准治疗方案，但携带可靶向的基因变异，因而接受37种‘超适应症’抗癌药治疗。结果显示，约35%患者获得临床获益（病情稳定超4个月或肿瘤缩小），16%实现客观缓解，7%长期获益（无进展生存超2年）。研究证明，在严格框架下开展超适应症精准用药是安全有效的，且生成的证据已推动医保报销决策。

标签: 临床获益 基因组指导治疗 精准肿瘤学 药物再发现 超适应症用药

糖尿病足溃疡久治不愈，常导致截肢。本研究开发了一种智能水凝胶（GPP@ZnBG），能自动感知伤口高糖和氧化应激环境，分阶段释放锌、钙、硅等治疗性离子：早期碱性环境下释放锌抗菌；后期酸性环境下持续释放多种离子促血管新生和组织修复。动物实验和小规模临床试验均证实其显著加速伤口愈合，4周内伤口面积平均缩小94.57%，且无不良反应。

标签: 成纤维细胞重编程 时序离子释放 智能水凝胶 糖尿病足溃疡 自调节pH

科学家发现青藏高原动物携带的一种基因突变（Retsat）能增强大脑髓鞘修复能力，其作用机制是提升维生素A代谢物ATDR水平，从而促进少突胶质细胞成熟和髓鞘再生。该发现为多发性硬化等髓鞘损伤疾病提供了全新治疗思路。

标签: Retsat基因突变 低氧适应 维生素A代谢物ATDR 髓鞘修复

mRNA疫苗（如新冠疫苗）不仅能激活B细胞，还能有效激活杀伤性T细胞（CD8⁺ T细胞）。传统观点认为，这类T细胞必须由特定树突状细胞（cDC1）处理并呈递抗原才能被激活。但本研究发现：mRNA疫苗并不依赖cDC1，而是可同时利用两类树突状细胞（cDC1和cDC2）协同激活T细胞；更关键的是，树突状细胞能直接‘穿’上其他细胞提供的抗原-MHC复合物（即‘交叉装扮’），这一过程受I型干扰素调控——这解释了为何mRNA疫苗能激发针对非疫苗编码抗原的T细胞反应。

标签: I型干扰素 mRNA疫苗 交叉装扮 杀伤性T细胞 树突状细胞

黑色素瘤是恶性程度很高的皮肤癌，容易对药物产生耐药性。本研究开发了一种叫PerturbFate的新技术，能系统识别出多种耐药机制背后共同起作用的关键调控因子，为设计更有效的联合疗法提供新靶点。

标签: PerturbFate技术 单细胞功能基因组学 汇聚型调控因子 癌症治疗靶点 黑色素瘤耐药

癌症治疗正迈向精准化：新研究发现，针对某种癌症中特定基因变异有效的药物，对其他癌症中相同变异也可能有效。荷兰一项临床试验（DRUP）首次大规模验证了‘基因变异驱动用药’的跨癌种适用性，为更多患者提供个性化治疗新可能。

标签: DRUP临床试验 基因变异靶向 精准癌症治疗 药物再发现 跨癌种用药