学科: 药学

药学是研究药物发现、开发、制备、质量控制、合理使用及药物作用机制的综合性学科,涵盖药物化学、药剂学、药理学、药物分析、临床药学等领域,致力于保障药品安全有效,促进合理用药,推动新药研发与医药产业发展,服务于人类健康与疾病预防治疗。(该学科下共有 1022 篇文章)

能生产抗癌药的转基因酵母,或可拯救一种珍稀花卉

作者: aeks | 发布时间: 2026-08-05 02:01

学科: 生态学 生物工程 药学

科学家利用面包酵母成功构建了一条新途径,可高效生产抗癌药依托泊苷和替尼泊苷的原料,减少对濒危高山植物喜马拉雅鬼臼(又名八角莲)的依赖。

标签: 依托泊苷 合成生物学 喜马拉雅鬼臼 抗癌药物 面包酵母

用“气体蛋白D”运送“凋亡酶抑制剂”,阻止细胞焦亡

作者: aeks | 发布时间: 2026-08-04 10:01

学科: 基础医学 药学

本文发现一种新型药物策略:利用细胞焦亡过程中形成的Gasdermin D(GSDMD)孔道,将特异性半胱天冬酶(caspase)抑制剂精准送入病变细胞,从而阻断炎症因子IL-1β和IL-18的释放,有效控制过度炎症反应,且不影响正常细胞功能。

标签: Gasdermin D 半胱天冬酶抑制剂 炎症小体 细胞焦亡 靶向递送

两种致命花朵或可催生强效新药

作者: aeks | 发布时间: 2026-08-04 09:01

学科: 化学工程与技术 生物工程 药学

两种致命花朵或可催生强效新药

科学家联手破解了狼毒和飞燕草等剧毒植物合成复杂天然药物成分的“化学工厂”运作机制,首次揭示其关键生化步骤,为未来绿色、可持续地开发新型植物源药物奠定基础。

标签: 二萜生物碱 植物天然药物 活体生物工厂 绿色药物开发

能“双拳出击”抗击癌症的抗体

作者: aeks | 发布时间: 2026-08-04 03:01

学科: 生物医学工程 药学

能“双拳出击”抗击癌症的抗体

双特异性抗体是一种能同时抓住癌细胞和免疫T细胞的‘桥梁型’药物,帮人体自身免疫系统精准杀灭癌症。近5年全球获批数量从3种增至20多种,2025年销售额达180亿美元。科学家正进一步研发能同时靶向3个以上目标的‘多特异性抗体’,让抗癌更有效、更安全。

标签: T细胞衔接剂 双特异性抗体 多特异性抗体 肿瘤免疫治疗 靶向治疗

两种新化合物或能揭示阿尔茨海默病的潜在诱因

作者: aeks | 发布时间: 2026-08-04 02:01

学科: 基础医学 药学

阿尔茨海默病至今没有有效药物。本文介绍科学家首次研发出两种新工具分子:一个能精准抑制TAOK1蛋白,另一个能同时激活整个TAOK蛋白家族。它们将帮助研究者更清楚地理解这些蛋白在阿尔茨海默病中的作用,为未来治疗提供新方向。

标签: TAOK蛋白 化学工具分子 神经生物学 药物发现 阿尔茨海默病

米糠提取物或可缓解肠易激症状

作者: aeks | 发布时间: 2026-08-03 16:00

学科: 基础医学 生物医学工程 药学 食品科学与工程

本研究发现,天然植物成分阿魏酸能通过阻断钙离子通道,减弱肠道平滑肌收缩。这为肠易激综合征(IBS)和炎症性肠病(IBD)等肠道蠕动异常疾病,提供了一种潜在的膳食调节新思路。

标签: 炎症性肠病 肠易激综合征 肠道蠕动 钙通道 阿魏酸

镰刀型细胞贫血症与小鼠干细胞过早衰老有关

作者: aeks | 发布时间: 2026-08-03 14:00

学科: 临床医学 基础医学 药学

镰状细胞病患者的造血干细胞会提前衰老,出现慢性应激和DNA损伤;研究发现,已有抗癌药和抗衰老药物可逆转这些异常现象。

标签: DNA损伤 早衰 老药新用 造血干细胞

科学家可能找到了缓解他汀类药物肌肉疼痛的方法

作者: aeks | 发布时间: 2026-08-03 08:00

学科: 临床医学 基础医学 生物医学工程 药学

加拿大麦克马斯特大学研究发现,他汀类药物引发肌肉不适的根源在于:药物干扰肌肉细胞能量供应,意外激活细胞内部免疫反应,造成肌肉损伤。这一机制与降胆固醇作用无关,有望未来开发出既不削弱心血管保护效果、又能减轻肌肉副作用的新疗法。

标签: 他汀副作用 代谢-免疫互作 线粒体能量障碍 肌肉损伤机制 药物耐受性

每日简报:AI“射线枪”可随意放大或缩小蛋白质

作者: aeks | 发布时间: 2026-08-01 00:02

学科: 公共卫生与预防医学 药学 计算机科学与技术

每日简报:AI“射线枪”可随意放大或缩小蛋白质

本文介绍四项前沿科研进展:1)新型自旋量子比特计算机大幅降低错误率;2)AI工具Raygun可精准‘缩放’蛋白质而不影响功能;3)两种药物(帕克斯洛维德和二甲双胍)有望预防长新冠;4)气候变化正加速蚊媒疾病全球扩散。

标签: 人工智能蛋白质设计 气候与健康 自旋量子比特 蚊媒疾病扩散 长新冠预防

帮罕见病儿童治病,关键在于药物如何精准送达

作者: aeks | 发布时间: 2026-07-30 10:01

学科: 临床医学 生物医学工程 药学

罕见病患者中近一半是儿童,超三成活不过5岁。当前疗法极少,尤其难将基因编辑药物送入大脑。病毒载体虽常用但有安全性差、难跨血脑屏障等缺陷;脂质纳米颗粒虽已在肝脏疾病治疗中成功应用,但靶向大脑仍困难。新型纳米载体(如设计肽载体)有望安全、精准递送基因疗法,但需持续投入基础研究与产业支持。

标签: 基因编辑递送 纳米药物递送 罕见病 脂质纳米颗粒 血脑屏障