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作者: aeks | 发布时间: 2025-11-20 16:03
学科: 基础医学 生物医学工程 生物工程 药学
名为PERT的新型基因编辑工具可通过修复无义突变导致的截断蛋白质来纠正多种遗传疾病，或能降低疗法成本、加快研发，但仍需进一步测试。
标签: PERT 基因编辑 抑制性tRNA 无义突变