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作者: aeks | 发布时间: 2026-06-17 00:07
学科: 基础医学
科学家发现基因CD99L2不仅参与免疫，还对神经细胞正常通信至关重要；其突变会削弱CAPN1蛋白活性，导致运动协调障碍，为罕见的痉挛性共济失调提供了新病因解释。
标签: CAPN1蛋白 CD99L2基因 痉挛性共济失调 神经元信号传导 遗传-功能联合研究