作者: aeks |
发布时间: 2026-01-17 10:03
学科:
生物医学工程
药学
口服肽类药物因胃肠降解和吸收差面临挑战。本研究提出炎症靶向口服的自牺牲肽前药偶联物（SIPPC）平台，整合亲水性PEG、ROS响应疏水自牺牲模块和可水解支架，能自组装成胶束状纳米颗粒。三种抗炎肽偶联物显示胃肠稳定性、黏液穿透性和炎症部位ROS响应释放，在结肠炎小鼠中proKPV结肠蓄积量是游离肽的3.8倍，低20倍剂量仍增效，对急性肺损伤也有效，为口服肽疗法提供变革性范式。
标签:
口服肽递送
活性氧响应
炎症性疾病
炎症靶向
自牺牲肽前药偶联物