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作者: aeks | 发布时间: 2025-10-11 22:27
学科: 临床医学 基础医学 生物学 药学
本研究通过全基因组CRISPR筛选发现，剪接因子SF3B4在肝细胞癌（HCC）中起关键作用，促进肿瘤生长并驱动癌变。同时发现，抗铁死亡通路特别是GCLC的上调与仑伐替尼耐药相关。研究揭示了SF3B4通过调控TBX3+2a剪接变体影响肿瘤进展的新机制，并提出靶向剪接或铁死亡通路可增强治疗效果。
标签: SF3B4 仑伐替尼耐药 可变剪接 肝细胞癌 铁死亡
