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作者: aeks | 发布时间: 2025-10-20 10:11
学科: 临床医学 基础医学 生物医学工程 药学
2023年底，美国FDA首次批准CRISPR基因编辑疗法用于治疗镰状细胞贫血症，这是医学里程碑。但该疗法费用高昂、普及率低，未来将聚焦可负担可及的第二波疗法，确保患者受益。
标签: CRISPR基因编辑疗法 体内递送技术 可负担医疗 镰状细胞贫血症