作者: aeks |
发布时间: 2026-01-28 15:04
学科:
免疫学
基础医学
生物医学工程
全基因组关联研究发现许多与免疫疾病相关的非编码变异，但其具体作用机制尚不明确。本研究以CD4+ T细胞活化为例，整合多层基因组数据，识别出关键的刺激响应调控元件和基因。在CD28基因座发现插入变异rs5837875，通过ZNF384介导的等位基因特异性染色质环化，增强CD28表达，导致T细胞异常过度活化。该策略为解析复杂疾病调控机制提供了新途径。
标签:
CD28
T细胞活化
ZNF384
因果变异
顺式调控元件
