学科: 免疫学

本文揭示人类与细菌的抗病毒免疫系统拥有共同的古老起源——数十亿年前就已存在于细菌中，用以抵御噬菌体。这种跨生命界的共性解释了病毒与宿主相互作用的基本规律。

标签: cGAS-STING通路 噬菌体防御 抗病毒免疫 环状核苷酸信号 跨界免疫

科学家在涡虫（一种能再生的扁形虫）中发现了一类新型免疫细胞‘爆裂母细胞’：它受激素激活后数秒内剧烈破裂，释放毒素精准杀死邻近外来细胞，却不引发全身性炎症。该机制为开发靶向抗菌或抗癌新疗法提供了全新思路。

标签: 古老免疫机制 涡虫免疫 激活素 爆裂母细胞

星形胶质细胞通常起支持作用，但本研究发现：当它们表达CD40和MHC-II分子时，会直接与致病性CD4+ T细胞互动，促进多发性硬化等中枢神经系统自身免疫病。这种互动触发星形胶质细胞内脂滴堆积，进而激活炎症通路并增强抗原呈递能力。

标签: CD40 多发性硬化症 星形胶质细胞 脂滴 自身免疫

新研究发现，EB病毒会激活人体内特定的CD4+ T细胞，这些细胞错误攻击大脑和脊髓神经，导致多发性硬化症；而一种叫抗CD20的免疫疗法可通过清除被感染的B细胞，间接减少这种有害T细胞反应，从而延缓病情、降低复发。

标签: CD4阳性T细胞 EB病毒 多发性硬化症 抗CD20疗法 自身免疫

日本科学家利根川进因发现抗体基因重排机制，揭示人体如何产生数十亿种抗体对抗感染和癌症，独获1987年诺贝尔生理学或医学奖；晚年又开创记忆痕迹研究，推动司法中对目击证词可信度的科学评估。

标签: 分子免疫学 基因重排 抗体多样性 记忆痕迹 诺贝尔奖

本文发现一种名为Dhx9的DNA/RNA解旋酶，能调控辅助性T细胞17（TH17）的分化过程。TH17细胞过度活跃会引发多发性硬化症、类风湿关节炎等自身免疫病。研究显示，抑制Dhx9可显著减少TH17细胞生成，缓解小鼠疾病症状；天然化合物‘石榴皮鞣素’（punicalagin）能靶向抑制Dhx9，有望成为新型自身免疫病治疗药物。

标签: Dhx9解旋酶 TH17细胞 染色质可及性 石榴皮鞣素

多发性硬化症（MS）会破坏神经纤维的保护层‘髓鞘’，导致行走困难、视力下降等问题。本研究发现，脑内一种叫‘泡沫状小胶质细胞’的免疫细胞若大量出现，往往预示病情更重。这些细胞本想清理损伤，却因‘超载’而失效，反而加剧炎症和神经损伤。

标签: 多发性硬化症 泡沫状小胶质细胞 神经炎症 脂质代谢 髓鞘损伤

科学家发现，细胞死亡后并非简单瓦解，而是主动释放一种叫F-ApoEVs的‘死亡足迹’小囊泡，帮免疫系统精准清除残骸、防止发炎；但流感病毒竟能藏身其中，悄悄传播——这一发现改写了我们对细胞‘善后’机制的理解，也为感染和自身免疫病治疗带来新思路。

标签: 免疫清除 病毒感染机制 胞外囊泡 自身免疫疾病

一种罕见肝癌——纤维板层癌（多发于青少年）难以被免疫系统识别和清除。新研究发现，肿瘤内的纤维带会‘困住’免疫T细胞，使其无法攻击癌细胞；而已有FDA批准药物AMD3100可打破这种‘困局’，帮助T细胞进入肿瘤并杀伤癌细胞，为该病带来全新治疗希望。

标签: AMD3100 T细胞排斥 免疫检查点抑制剂 纤维板层癌 肿瘤微环境

mRNA-LNP疫苗（如新冠疫苗）能高效预防重症，已挽救数百万人生命。本文综述其如何激活人体先天与适应性免疫系统来提供保护，并探讨如何优化疫苗成分，使其更有效、更安全，尤其针对尚无理想疫苗的传染病。

标签: mRNA疫苗 免疫原性 免疫机制 反应原性 脂质纳米颗粒