学科: 细胞生物学

研究发现，秀丽隐杆线虫中一对胶质细胞的ClC阴离子通道CLH-1缺失可使这些细胞碱化，从而延长寿命、增强抗压能力并改善健康状态。这种保护作用依赖于DAF-16/FoxO转录因子，并可通过调节碳酸酐酶CAH-4来模拟或逆转。

标签: 寿命 氧化应激 细胞内pH 胶质细胞 自噬

中心粒中的A-C连接结构是连接微管三联体的关键蛋白复合物。本研究结合生物化学、多尺度冷冻电镜和AlphaFold建模，揭示了A-C连接的精细结构及其与微管的交联机制，并发现其结构和组成随中心粒不同区域变化，提示其在协调中心粒模块组装中的核心作用。

标签: A-C连接 中心粒 冷冻电镜 多态性 蛋白质复合物

研究发现，海洋纤毛虫Euplotes vannus在体细胞发育过程中会消除约80%的生殖系基因组，其中包括大量转座子。一类由体细胞产生的30个核苷酸的小RNA能精准保护非转座子DNA不被清除。这些小RNA由染色体断裂位点启动的双向转录生成，并经Dicer样酶加工，揭示了小RNA在基因组稳定性中的重要作用。

标签: Dicer酶 基因组重排 小RNA 染色体断裂 转座子

一项新研究发现，经常锻炼的雄性小鼠能将更强的体能遗传给雄性后代，这种遗传不通过DNA，而是通过精子中的微小RNA片段实现，属于表观遗传现象。

标签: 小鼠研究 父代影响 精子RNA 表观遗传 运动遗传

一项新研究通过调节免疫细胞的代谢，增强其对抗癌能力，为新一代癌症疗法铺路。研究发现，阻断特定蛋白可重编程T细胞，使其更有效识别和杀伤癌细胞。

标签: Ant2蛋白 T细胞重编程 免疫细胞代谢 癌症免疫疗法 线粒体功能

肺炎支原体通过其表面蛋白P116自主摄取宿主细胞膜上的脂质，无需能量消耗。P116的N端结构域可扰动膜结构，脂质经由“远侧核心通道”（DCA）进入其疏水腔。当腔内脂质积累到一定量时，引发蛋白构象变化，促使其脱离膜，实现自动调控的脂质转运。这是一种简化的单蛋白脂质运输机制。

标签: 脂质转运 膜结合 自动调控

许多致病菌利用乙醇胺利用微区室（Eut BMCs）分解乙醇胺，从而在肠道炎症环境中获得竞争优势。本研究揭示了沙门氏菌中Eut BMCs的组装机制，发现EutQ蛋白通过连接外壳与酶核心，在“壳启动”的组装路径中起关键作用，且内部酶呈现液态特征。

标签: EutQ蛋白 乙醇胺微区室 壳启动组装 液态凝聚体 细菌代谢

植物细胞中线粒体产生的活性氧（mROS）可触发线粒体与内质网之间的信号级联反应，独立于细胞壁和叶绿体的活性氧，促进两者膜接触并传递信号，激活内质网应激反应，从而增强植物免疫力。

标签: 信号级联 内质网应激 植物免疫 线粒体活性氧 细胞器互作

研究表明，秀丽隐杆线虫中促进长寿的溶酶体变化可通过组蛋白将表观遗传信息从体细胞传递至生殖细胞，并遗传给后代，揭示了跨代遗传的新机制。

标签: 溶酶体 组蛋白 表观遗传 跨代遗传 长寿

高尔基体中的驻留蛋白对脂质和蛋白质的糖基化至关重要。本文通过结构分析揭示，适配蛋白GOLPH3能协同识别COPI包被和特定脂质，优先在高尔基体晚期囊泡中捕获驻留蛋白，从而解释了高尔基体如何在分泌流中保留自身酶类并实现区室成熟。

标签: COPI包被 GOLPH3 囊泡成熟 蛋白质分选 高尔基体