学科: 微生物学

产甲烷古菌是全球甲烷（强效温室气体）的主要生物来源。本文解析了其中一类关键酶超级复合体（Hdr–Vhu–Fwd）的精细结构，揭示其如何高效耦合氢气氧化与二氧化碳还原，直接连接产甲烷过程的首尾两步，并具备模块化切换电子供体的能力，帮助微生物适应多变环境。

标签: 二氧化碳还原 产甲烷古菌 冷冻电镜 模块化酶复合体 电子分流

本文发现一种名为SyeA的蛋白质，是蚜虫体内共生菌布赫纳氏菌（Buchnera）成功进入宿主细胞并躲避免疫攻击的关键。它由细菌分泌，进入蚜虫胚胎细胞后调控肌动蛋白聚集和溶酶体活性，确保共生菌顺利定植。这一发现揭示了古老互利共生关系背后的分子机制。

标签: 三型分泌系统 共生效应蛋白 宿主-微生物共生 布赫纳氏菌 蚜虫

科学家发现链霉菌能生产一套‘组合式抗生素武器库’，包含四种天然化合物和一种蛋白，共同靶向细菌必需的生物素代谢通路，协同杀灭耐药菌，已在小鼠体内验证有效。

标签: 协同抗生素 巨型生物合成基因簇 生物素代谢 耐药菌 链霉菌

本文利用冷冻电镜技术，首次清晰揭示了大肠杆菌细胞色素bd-I氧化酶如何氧化醌醇（能量代谢关键步骤）以及被药物Aurachin D抑制的全过程。研究发现该酶需形成二聚体才能高效工作，其活性中心存在一个可开合的‘Q环盖子’，药物正是通过‘掰弯’蛋白结构堵住入口来起效。这一发现为开发新型抗生素提供了精准靶点。

标签: Q环构象变化 冷冻电镜 抗生素靶点 细胞色素bd氧化酶 醌醇氧化

科学家发现一种新型免疫细胞‘裂解母细胞’，受刺激后会爆炸性死亡，释放毒素杀死周围多种细胞；这可能是全新形式的细胞死亡。研究还涉及冰人奥茨的活性肠道菌群、数学中的最优停止问题、心理学可重复性危机、最小人类基因组构建，以及深海‘暮光带’鱼类生态影响。

标签: 冰人奥茨微生物组 心理学可重复性危机 最优停止问题 最小人类基因组 裂解死亡

抗生素耐药性危机日益严峻，急需发现新抗生素。本文发现一种名为‘玛尼科霉素’的新型环状 depsipeptide 抗生素，它源自早已被广泛研究的放线菌——龟裂链霉菌。该药通过结合细菌核糖体大亚基的E位点，特异性阻断蛋白质合成的移位过程，对多重耐药肠杆菌等难治性病原菌有效，且不易诱发耐药，为开发新一代抗生素提供了全新骨架和靶点。

标签: 天然产物 抗生素耐药性 核糖体E位点 玛尼科霉素 龟裂链霉菌

结核分枝杆菌（Mtb）因细胞包膜致密难穿透，天生耐药，导致结核病治疗周期长、难度大。本研究发现一种位于细菌周质空间的蛋白复合物（FecB-Rv3035），它能协助关键酶AftB完成阿拉伯糖基转移功能，维持包膜完整性，从而赋予Mtb对多种抗生素的天然耐药性。阻断该复合物可削弱耐药性，为开发新型抗结核药物提供新靶点。

标签: 周质蛋白复合物 固有耐药性 细胞包膜完整性 结核分枝杆菌 阿拉伯呋喃糖基转移酶

霍乱弧菌能通过获取一种新型抗噬菌体移动遗传元件（PLE11）快速获得生存优势，从而在2022年孟加拉国大规模霍乱疫情中占据主导。PLE11编码的Rta蛋白可特异性阻断噬菌体ICP1尾部组装，使其失效；而PLE11自身则通过构建‘混合尾部’完成传播。随后，ICP1也进化出相应对策，实现病原体与病毒的动态共进化。

标签: PLE11 Rta蛋白 噬菌体-细菌共进化 噬菌体ICP1 霍乱弧菌

罗马尼亚研究人员在地下洞穴5000年前冰层中发现一种细菌菌株，其虽古老却对多种现代抗生素有抗性，还携带超百个抗性相关基因，或助科学家理解抗生素耐药性的自然演化与传播。研究发表于《微生物学前沿》。

标签: 冰洞菌株 古老细菌 抗性基因 抗生素耐药性

近期发表在《微生物学谱》的研究探讨面粉选择对酸面团发酵剂中微生物的影响。结果显示，Kazachstania属酵母在所有发酵剂中最常见，而细菌群落因面粉类型不同而异。这意味着改变面粉可能影响发酵剂的微生物组成，进而改变面包风味，也表明酸面团微生物组对环境条件反应敏感。

标签: Kazachstania酵母 发酵 微生物群落 酸面团发酵剂 面粉类型