学科: 生物学

研究发现黑色素瘤淋巴结转移细胞会从依赖GPX4转向依赖FSP1来抵抗铁死亡，低氧环境导致GPX4降解。FSP1抑制剂能有效抑制淋巴结内肿瘤生长，为阻断黑色素瘤进展提供新靶点。

标签: FSP1 GPX4 淋巴结转移 铁死亡 黑色素瘤

免疫的产生和维持是随年龄变化的动态过程。本研究通过单细胞RNA测序等技术分析300余名健康成人（25-90岁）的外周免疫，发现T细胞亚群在衰老前发生稳定的非线性转录重编程，非由炎症或巨细胞病毒驱动，导致记忆T细胞TH2偏向，与流感疫苗中高增强抗原的B细胞应答失调相关，为年龄相关免疫调节提供新靶点。

标签: B细胞应答失调 TH2细胞偏向 T细胞转录重编程 免疫衰老 流感疫苗免疫

由致病疫霉引起的马铃薯晚疫病曾导致爱尔兰饥荒，至今仍是全球粮食安全的重大威胁。多数抗病基因（NLR蛋白）易被快速进化的病原菌克服。本研究构建52个马铃薯基因组的NLRome，克隆新抗病基因，提出“结构域插件”改造策略，为抗病基因发现与工程化提供范式。

标签: NLR蛋白 抗病基因 比较基因组学 结构域插件 马铃薯晚疫病

导管原位癌（DCIS）患者因缺乏可靠预后生物标志物常面临过度治疗。本研究发现循环肿瘤细胞（CTCs）可作为其生物学侵袭性及早期播散的标志物，DCIS患者CTCs浓度显著高于健康人，存在种族差异，为风险分层提供依据。

标签: 单细胞RNA测序 导管原位癌 循环肿瘤细胞 早期播散 风险分层

高致病性禽流感A(H5)病毒威胁鸟类和哺乳动物，包括人类。其血凝素抗原变异给疫苗研发带来挑战。本研究绘制高分辨率抗原图谱，设计出位于抗原空间中心的疫苗抗原，能引发广泛抗体反应。雪貂实验显示，该中心抗原与同源疫苗一样，可有效保护免受两种抗原不同病毒的感染。

标签: 中心疫苗抗原 交叉保护 抗原图谱 雪貂模型

经过十余年规划，非洲药品管理局（AMA）在肯尼亚启动。非洲面临基因多样性研究不足、外部资金削减、人口增长与城市化带来的健康不平等挑战，AMA 旨在推动适合非洲人的药物研发，提升民众健康，是非洲在公共卫生科学领域争取话语权的关键。

标签: 临床试验 监管协调 药物研发 非洲基因多样性 非洲药品管理局

研究发现，大黄蜂能区分短闪光（“点”）和长闪光（“划”），此前仅人类等少数脊椎动物有此能力。通过迷宫训练，蜜蜂靠闪光时长而非位置选择糖奖励，证实其具备时间感知能力，为理解小脑中的计时机制及智能进化提供新视角。

标签: 大黄蜂 微型大脑 时间感知 闪光时长区分

菊苣酸（具有多种生物活性的咖啡酸衍生物，存在于60多种植物中）在生菜中存在一条替代生物合成途径：BAHD酰基转移酶合成绿原酸，作为4个串联重复SCPL酰基转移酶的酰基供体。LsSCPL2/4以咖啡酰酒石酸为受体合成菊苣酸，而LsSCPL1/3通过关键氨基酸替换改变底物偏好，以酒石酸为受体合成咖啡酰酒石酸。这些SCPL基因在菊苣族相关物种中存在，揭示了菊科植物菊苣酸生物合成的趋同进化及酰基转移酶活性的复杂性。

标签: SCPL酰基转移酶 串联重复基因 生物合成途径 菊苣酸 趋同进化

PLAMseq是基于TurboID开发的新技术，能在单个流程中同时鉴定目标蛋白的基因组位点和相互作用蛋白质组。经RNA聚合酶II和CTCF验证，其稳健性和可重复性良好。应用于组蛋白H1 SUMO化研究发现，SETDB1与SUMO化H1.2、H1.4结合，并在基因组重复区域与H3K9me3共定位。

标签: PLAMseq TurboID 染色质相关蛋白 组蛋白SUMO化 蛋白质基因组学表征

洋中脊的热液循环推动地球内部与全球海洋的热量和物质交换，并支撑深海生命。但远离脊轴的热液排放空间范围尚不明确。通过对东太平洋海隆9°43′N至9°57′N段25公里区域的近底数据研究，我们发现大量热液流在距脊轴不同距离处活动，识别出448个热液烟囱候选体，超半数位于轴顶谷外，超27%可能活跃喷发。结果表明近轴区域存在广泛活跃热液流，对确定洋中脊总热通量及发现未探明海底栖息地意义重大。

标签: 东太平洋海隆 海底栖息地 热液排放 热液烟囱 热通量