科学家发现病毒“高速通道”，让感染更快蔓延

研究团队发现，在感染水疱性口炎病毒（VSV）的细胞中，病毒的遗传物质和蛋白质会主动被包裹进迁移小体。迁移小体是近年来发现的一种细胞结构，仅在细胞移动时形成。这意味着病毒成分并非随机释放，而是被特意装载到与细胞迁移相关的结构中。

移动细胞内形成病毒样包裹体“Migrions”
部分迁移小体内含病毒核酸，外膜则展示VSV表面蛋白VSV-G。研究人员将这些大型病毒样结构命名为“Migrions”。与游离的VSV颗粒不同，Migrions是由病毒和细胞成分共同形成的一种独特病毒运输形式。
当病毒通过Migrions而非单个颗粒传播时，在新感染的细胞内复制速度更快。这是因为Migrions能同时递送多份病毒基因组，使复制得以立即且同步启动。

更快、更灵活的传播途径
研究还发现，Migrions能同时携带多种病毒。这种共传播不同病毒的能力，使其有别于传统基于细胞外囊泡（EV）的病毒传播方式，后者遵循不同机制。
Migrions到达新细胞后，通过内吞作用进入细胞，无需依赖特定的细胞表面受体。在细胞内，酸性环境会激活Migrions表面的VSV-G，触发其与内体融合。这种融合释放出病毒内容物，是启动复制的关键步骤。

动物模型显示更严重疾病
小鼠实验表明，Migrions的传染性远高于游离病毒颗粒。经Migrions介导感染的动物病情更严重，包括严重的肺部和脑部感染，表现为脑炎，常导致死亡，凸显了这种传播途径更强的致病潜力。

重新认识病毒在体内的传播方式
研究人员提出，“Migrions”作为病毒与迁移小体形成的嵌合结构，代表了一种全新的细胞间病毒传播模型。这种机制将病毒传播与细胞迁移直接关联，挑战了长期以来关于感染如何扩散的假设。
病毒并非仅通过被动释放到周围组织中传播，还能利用人体自身的迁移机制进行高效、全身性扩散。这种依赖迁移的策略为病毒传播提供了新视角，或有助于解释某些感染为何会迅速恶化。