科学家终于揭开罕见新冠疫苗血栓之谜

本研究由澳大利亚弗林德斯大学与德国格赖夫斯瓦尔德大学的科学家合作完成，首次在分子层面阐明了罕见但严重的疫苗副作用——疫苗诱导免疫性血小板减少症和血栓形成（VITT）的发生机制。研究发现：在极个别情况下，人体免疫系统会将腺病毒载体中的一种天然蛋白（名为pVII）错误识别为人体自身蛋白‘血小板因子4’（PF4），进而产生攻击PF4的自身抗体；这些抗体会异常激活凝血系统，导致血小板骤降和危及生命的血栓。此前研究已确认VITT与PF4抗体相关，并发现特定基因变异（IGLV3.21*02）会增加风险；2023年还发现普通腺病毒感染（如感冒）也可能引发几乎相同的病症，说明问题根源在于腺病毒本身，而非疫苗中的其他成分。本次突破性工作通过高精度质谱分析，首次证实pVII蛋白与PF4存在‘分子模拟’现象——二者结构高度相似，足以迷惑免疫系统。这一‘缺失的关键环节’解释了为何正常的抗病毒免疫反应在极罕见情况下反而致病。目前，研究人员已明确可靶向改造或删除腺病毒载体中的pVII蛋白，从而彻底规避该风险，同时保留疫苗强效防护能力。该成果不仅深化了对自身免疫机制的理解，也为全球尤其是资源有限地区继续安全使用腺病毒载体疫苗（如应对传染病暴发）提供了坚实科学支撑。