台湾投资基因资源，助力民众健康

发现与健康相关特征有关的基因变异，需要分析来自大型人群队列的基因和健康信息。然而，此类研究中基因祖先背景的代表性长期存在失衡问题，这使得大量人群无法享受到后续的研究成果。由于复杂的人口统计学过程（如迁徙）——这些过程与地理邻近性和共同历史相关——全球范围内数百万种基因变异的出现频率存在差异。因此，在一个人群中发现的与某特征相关的变异，在另一个人群中可能出现频率较低甚至完全不存在。将未充分研究的人群纳入基因资源，能够增强科学家发现并精准定位可能导致健康特征和疾病的基因变异的能力。《自然》杂志上的两篇文章展示了一项针对未充分研究人群的新型大规模研究的价值：台湾精准医疗计划（TPMI），该计划包含来自台湾地区约50万名参与者的基因数据和电子医疗记录数据。