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CAR-T细胞治疗难治性重症肌无力：疾病复发的蛋白特征与单细胞基因变化
作者: aeks | 发布时间: 2026-01-20 06:03
重症肌无力（MG）是一种B细胞功能异常的自身免疫性疾病。本研究针对6例难治性MG患者设计了BCMA/CD19 CAR-T细胞疗法，安全性良好（仅出现1级细胞因子释放综合征）。CAR-T细胞扩增可显著耗竭B细胞，持续降低乙酰胆碱受体（AChR）抗体滴度并改善症状。5例患者在6个月时达到无药缓解，尽管B细胞重建，缓解仍持续至12个月随访。重建的B细胞以初始型为主，AChR特异性降低。蛋白质组学显示抗炎因子上调、促炎分子下调。单细胞测序发现复发患者中年龄相关B细胞（ABCs）增多，其Fc受体样5（FCRL5）表达升高，或为复发新靶点。