标签: CAR-T细胞疗法
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CRISPR技术让小鼠体内“升级”出更强的抗癌免疫细胞
作者: aeks | 发布时间: 2026-03-20 09:01
一项小鼠研究发现，可在人体内直接用CRISPR-Cas9技术改造免疫细胞，使其变成更安全、更有效的抗癌‘战士’，无需体外提取和回输，有望降低成本、减少化疗预处理带来的副作用。
靶向KRAS基因突变的“智能T细胞”在动物实验中显著抑制实体瘤
作者: aeks | 发布时间: 2026-03-09 10:02
本研究开发了一种新型CAR-T细胞疗法，专门靶向实体瘤中常见的KRASG12V突变与HLA-A*02:01分子的复合物。该疗法在胰腺癌、结直肠癌等多种肿瘤模型中展现出强效抗肿瘤活性，且在动物实验中未发现明显毒性，为目前尚无有效靶向药的KRASG12V患者提供了全新治疗希望。
新型CAR-T疗法：精准杀灭癌细胞，不伤身体
作者: aeks | 发布时间: 2026-02-06 04:04
新一代经改造的免疫细胞在小鼠体内摧毁癌细胞的效果与传统CAR-T疗法相当，且无抑制免疫系统这一严重副作用，还可能用于治疗狼疮等自身免疫性疾病。
CAR-T细胞治疗难治性重症肌无力：疾病复发的蛋白特征与单细胞基因变化
作者: aeks | 发布时间: 2026-01-20 06:03
重症肌无力（MG）是一种B细胞功能异常的自身免疫性疾病。本研究针对6例难治性MG患者设计了BCMA/CD19 CAR-T细胞疗法，安全性良好（仅出现1级细胞因子释放综合征）。CAR-T细胞扩增可显著耗竭B细胞，持续降低乙酰胆碱受体（AChR）抗体滴度并改善症状。5例患者在6个月时达到无药缓解，尽管B细胞重建，缓解仍持续至12个月随访。重建的B细胞以初始型为主，AChR特异性降低。蛋白质组学显示抗炎因子上调、促炎分子下调。单细胞测序发现复发患者中年龄相关B细胞（ABCs）增多，其Fc受体样5（FCRL5）表达升高，或为复发新靶点。
