作者: aeks |
发布时间: 2025-10-24 14:28
学科:
分子生物学
生物化学
药学
药物化学
G蛋白偶联受体（GPCRs）是重要药物靶点。研究发现，靶向GPCR细胞内界面的小分子能通过特定机制改变其对G蛋白亚型的偏好性。以神经降压素受体1（NTSR1）为模型，化合物SBI-553可切换其G蛋白偏好，修饰该分子能获得不同G蛋白选择性的调节剂，且在体内活性有差异，为开发更安全有效的药物提供新策略。
标签:
G蛋白偶联受体
G蛋白选择性
偏向性信号传导
变构调节剂
神经降压素受体1