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作者: aeks | 发布时间: 2026-04-16 02:04
学科: 基础医学 生物医学工程 药学
本文介绍PerturbFate——一种高通量、低成本的单细胞多组学CRISPR筛选平台。它能同时检测同一细胞的染色质可及性、新生/稳态RNA及基因编辑信息，首次系统揭示了黑色素瘤耐药过程中多种基因突变如何 converge（汇聚）到同一去分化细胞状态，并锁定AP-1、TEAD等关键转录因子及其协同调控网络。
标签: PerturbFate 单细胞多组学 去分化 转录因子网络 黑色素瘤耐药