作者: aeks |
发布时间: 2025-11-20 00:04
学科:
化学工程与技术
有机化学
生物医学工程
药学
手性对生命至关重要，控制镜像分子（对映异构体）的形成是合成化学的核心。虽碳、硅等立体中心易调控，但胺中氮中心通常不稳定。本文提出手性布朗斯特酸催化氯化反应构建无环氮立体中心的策略，通过立体专一性分子内反应克服不稳定性，产物对映纯度良好，密度泛函理论证实氮手性可控，还成功合成含稳定氮中心的N-氯氮丙啶，实验表明为SN2反应路径。
标签:
对映选择性催化
氮手性
氯化反应
立体中心