学科: 有机化学

本文介绍一种新方法：只需一个常见的环状酮，就能高效制备多种饱和含杂原子环（如含氮、氧、硫等的环），操作简单、适用范围广，有助于加速药物分子等活性化合物的合成与优化。

标签: 分子骨架编辑 后期修饰 羰基替换 饱和杂环

本文介绍了一种新型有机合成方法，能精准构建两类碳原子间的关键化学键（C(sp³)–C(sp³)键），并同时控制分子的三维立体结构。这种技术让药物和新材料研发更高效、更可控。

标签: sp³杂化碳 有机合成化学 模块化合成 碳-碳键合成 立体选择性

本文报道了一种利用非热等离子体，在常压下直接用空气中最丰富的氮气（N₂）和天然气主要成分甲烷（CH₄）为原料，一步合成芳香腈类化合物的新方法。该技术无需传统剧毒氰化物试剂或高能耗的氨合成步骤，操作简单、环境友好，为绿色制备含氮有机分子提供了新路径。

标签: 氰基自由基 绿色化学 芳香腈合成 非热等离子体

本文报道了一种新型可循环使用的有机硒试剂，能在温和条件下将烯烃直接转化为炔烃，突破了传统方法需强碱或高温的局限，特别适用于含敏感官能团的复杂分子后期修饰。

标签: 后期修饰 温和条件反应 炔烃合成 烯烃脱氢 硒试剂

研究团队成功合成了化学家数十年尝试制备的五硅环戊二烯负离子。这种硅基芳香化合物或带来新型化合物、催化剂，为新材料和工业流程开辟可能。

标签: 五硅环戊二烯负离子 催化剂 新材料 硅基芳香化合物 芳香稳定性

芳基硼酸酯交叉偶联是分子合成的基础。近年，富含对映异构体的硼酸酯在模块化合成中成为构建多样分子的潜力模块。一大挑战是利用其催化构建C(sp³)–C(sp³)键，尤其是手性碳中心反应。解决此挑战将扩展其应用，助力天然产物和生物活性分子合成。

标签: C(sp³)–C(sp³)偶联 (C(sp³)-C(sp³)-cross-coupling) 硼酸酯 立体专一性反应 铜催化

氘代硅烷在有机合成和药物研发中意义重大，但在电化学条件下利用绿色氘源高效、选择性制备仍具挑战。本研究报道以经济的重水（D2O）为氘源，通过电化学方法简便合成氘代硅烷。多种烷基和芳基硅烷可高效转化，氘代率和产率优异，且能实现10克级制备，显示工业应用潜力。机理研究表明，镍催化形成硅-镍中间体，逆转硅极性以促进反应。

标签: 氘代硅烷 电化学合成 硅-氘键 重水 镍催化

两性离子多糖结构独特，能引发T细胞依赖性免疫反应。为揭示其作用机制并开发糖疫苗载体蛋白替代物，本研究完成了脆弱拟杆菌PS A2寡糖的全合成，通过汇聚式策略高效合成含1-2个重复单元的五糖和十糖，巧妙的保护基实现糖基化立体选择性，并开发独特方法在甘露庚糖上引入难合成的手性3-羟基丁酸侧链。

标签: 两性离子多糖 寡糖全合成 手性侧链 汇聚式糖基化 脆弱拟杆菌PS A2

有机化学家合成的分子应用于医药、农药等日常生活各方面。他们常用苯胺合成多种产品，但传统方法会产生易爆中间化合物。屠等人在《自然》发表的新方案，为苯胺在有机合成中的应用提供了更安全的替代方法。

标签: 安全替代方案 易爆中间化合物 有机合成 苯胺

Verticillin A因其复杂化学结构极难合成。MIT团队重新设计合成步骤首次成功制备，并开发衍生物。初步测试显示部分衍生物对儿童弥漫性中线胶质瘤有显著抑制作用，有望推动新疗法研究。

标签: Verticillin A 化学合成 弥漫性中线胶质瘤 真菌分子 衍生物