标签: 基因递送

科学家开发出一种新型病毒疗法，能精准清除致命脑瘤胶质母细胞瘤：病毒携带改造基因进入癌细胞，使癌细胞对特定药物敏感，同时激活免疫系统攻击肿瘤。该方法已在小鼠实验中成功消除脑瘤。

标签: 免疫治疗 基因递送 病毒载体疗法 细胞因子 胶质母细胞瘤

本文开发了一种形似蠕虫的核酸纳米结构，无需带正电基团或脂质，仅靠其特殊形状就能激活细胞内的ClC3氯离子交换体，促使内体酸化、膜破裂，从而高效释放基因药物到细胞质中。该技术在体外、离体和体内实验中均成功实现了基因治疗，显著优于传统转染试剂。

标签: ClC3离子交换体 内体逃逸 基因递送 核酸纳米结构 纳米蠕虫

研究团队开发出肽-MHC靶向逆转录病毒，能在体内特异性向肿瘤杀伤性CD8 T细胞递送基因，同时激活并扩增这些细胞。在黑色素瘤小鼠模型中，该方法显著提高生存率，有望简化细胞疗法生产，为癌症治疗提供新工具。

标签: CD8 T细胞 基因递送 肽-MHC靶向逆转录病毒 肿瘤浸润淋巴细胞疗法