标签: 免疫原性重编程

抗原呈递细胞交叉呈递减弱使肿瘤内肿瘤反应性T细胞减少，T细胞原位激活需求迫切但困难。本研究开发瘤内疫苗嵌合体(iVAC)，将肿瘤细胞重编程为类抗原呈递细胞，恢复抗肿瘤免疫。iVAC含PD-L1降解剂和免疫原性抗原，可解除免疫检查点抑制、增强交叉呈递，激活CD8+ T细胞杀伤肿瘤并重塑微环境。在实验模型中，含巨细胞病毒抗原的iVAC激活CMV特异性T细胞抗乳腺癌，为化学重编程肿瘤细胞激发抗肿瘤免疫提供新途径。

标签: 交叉呈递 免疫原性重编程 抗肿瘤免疫 瘤内疫苗嵌合体 肿瘤微环境