标签: 肿瘤微环境

本研究发现，结直肠癌中的一类免疫细胞——肥大细胞，并非单纯‘好’或‘坏’，而会随肿瘤发展‘变身’：从正常组织中的前体状态，转变为促进肿瘤生长、削弱免疫攻击、改变血管通透性并重塑肿瘤微环境的‘促癌型’肥大细胞。这一发现为靶向肥大细胞治疗结直肠癌提供了新思路。

标签: 免疫逃逸 单细胞测序 结直肠癌 肥大细胞 肿瘤微环境

研究人员设计了一种新型抗癌肽aMP^C16-CA₅₀，它能在肿瘤酸性环境中精准激活，先破坏溶酶体膜、再逐步破坏细胞膜，引发一种强免疫原性的新型细胞死亡（mLCD）。这种死亡方式能显著增强免疫检查点抑制剂疗效，且在小鼠体内安全耐受。

标签: pH响应肽 免疫原性细胞死亡 免疫检查点抑制剂 溶酶体 肿瘤微环境

本研究测试了一种新型CAR-T细胞疗法（C-CAR031）治疗晚期肝癌的效果。该疗法通过改造T细胞，使其既能精准识别肝癌细胞表面的GPC3蛋白，又能抵抗肿瘤微环境中抑制免疫的TGFβ因子。36名难治性晚期肝癌患者接受治疗后，近一半（44.4%）肿瘤明显缩小，中位缓解持续时间达4.4个月，安全性总体可控。

标签: CAR-T细胞疗法 GPC3 TGFβ 肝细胞癌 肿瘤微环境

一种超小二氧化硅纳米颗粒（C' dots）能同时‘杀死’前列腺癌细胞并激活免疫系统，使原本对免疫治疗无反应的肿瘤变得敏感，已在小鼠实验中显著延长生存期，有望成为新型抗癌疗法。

标签: 二氧化硅纳米颗粒 前列腺癌免疫治疗 肿瘤微环境 铁死亡 靶向治疗

结直肠癌肝转移的预后差异很大，新研究发现：肝脏脂肪变性（俗称‘脂肪肝’）会显著影响癌细胞在肝脏中的生长模式和恶性程度，从而决定患者生存期长短。这一发现有助于未来更精准地预测病情、制定个性化治疗方案。

标签: 结直肠癌肝转移 肿瘤微环境 脂肪肝 脂质代谢 预后异质性

胶质母细胞瘤（GBM）是一种致命脑癌，现有治疗易复发。本研究发现GPNMB蛋白在肿瘤细胞和免疫抑制性巨噬细胞上均高表达，靶向它的CAR-T细胞能同时清除这两类细胞，实现长期控制，在多种动物模型中展现出治愈潜力。

标签: CAR-T细胞疗法 肿瘤微环境 肿瘤相关巨噬细胞 胶质母细胞瘤

一种罕见肝癌——纤维板层癌（多发于青少年）难以被免疫系统识别和清除。新研究发现，肿瘤内的纤维带会‘困住’免疫T细胞，使其无法攻击癌细胞；而已有FDA批准药物AMD3100可打破这种‘困局’，帮助T细胞进入肿瘤并杀伤癌细胞，为该病带来全新治疗希望。

标签: AMD3100 T细胞排斥 免疫检查点抑制剂 纤维板层癌 肿瘤微环境

IDH基因突变的脑胶质瘤治疗后常复发。本研究通过分析75例患者130多个肿瘤样本，发现其恶性细胞存在5种状态：少突胶质细胞样、星形胶质细胞样、间质样、神经前体细胞样和未分化态。复发时，未分化和间质样细胞增多，且与获得性基因突变（如PDGFRA扩增）或免疫微环境变化（如巨噬细胞增多）密切相关。

标签: 细胞状态 肿瘤微环境 获得性基因突变 表观遗传调控

黑色素瘤脑转移难以治疗，主因是药物难入脑、肿瘤微环境抑制免疫。本研究开发了一种鼻腔给药新方法：用安全的甘油打开鼻黏膜屏障，让两种抗体（抗IL-17和抗CD73）直达大脑。二者协同作用，显著激活抗癌T细胞、改造免疫环境，强力抑制脑部肿瘤。

标签: 免疫联合治疗 甘油 肿瘤微环境 黑色素瘤脑转移 鼻腔给药

免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）对部分癌症患者有效，但多数人无响应。本研究发现：抑制DJ-1蛋白可重塑肿瘤微环境，将‘冷肿瘤’变‘热肿瘤’——通过激活巨噬细胞，促进抗癌T细胞浸润和活化，从而显著增强免疫治疗效果。该策略有望让更多患者从免疫治疗中获益。

标签: DJ-1蛋白 免疫检查点抑制剂 双硫仑 巨噬细胞重编程 肿瘤微环境