标签: 肿瘤微环境

黑色素瘤脑转移难以治疗，主因是药物难入脑、肿瘤微环境抑制免疫。本研究开发了一种鼻腔给药新方法：用安全的甘油打开鼻黏膜屏障，让两种抗体（抗IL-17和抗CD73）直达大脑。二者协同作用，显著激活抗癌T细胞、改造免疫环境，强力抑制脑部肿瘤。

标签: 免疫联合治疗 甘油 肿瘤微环境 黑色素瘤脑转移 鼻腔给药

免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）对部分癌症患者有效，但多数人无响应。本研究发现：抑制DJ-1蛋白可重塑肿瘤微环境，将‘冷肿瘤’变‘热肿瘤’——通过激活巨噬细胞，促进抗癌T细胞浸润和活化，从而显著增强免疫治疗效果。该策略有望让更多患者从免疫治疗中获益。

标签: DJ-1蛋白 免疫检查点抑制剂 双硫仑 巨噬细胞重编程 肿瘤微环境

结直肠癌早期（T1期）就已出现具有转移潜能的‘癌-胎儿样’细胞状态，这种状态并非由癌细胞自身基因突变引起，而是由肿瘤前沿部位新出现的类滋养层成纤维细胞所诱导。这解释了为何部分早期患者即发生转移，也为阻断转移提供了新靶点。

标签: 侵袭前沿 癌-胎儿样可塑性 类滋养层成纤维细胞 结直肠癌早期转移 肿瘤微环境

一项新研究（BRIDGE项目）正通过分析乳腺癌患者血液和组织中的糖-免疫信号标志物，寻找更精准的早期识别与治疗手段，帮助医生判断肿瘤生长快慢、是否对药物敏感，最终实现为每位患者量身定制治疗方案。

标签: 个性化治疗 乳腺癌 生物标志物 糖-免疫特征 肿瘤微环境

研究发现，大脑中原本起保护作用的少突胶质细胞，会被胶质母细胞瘤‘策反’，帮肿瘤生长扩散。阻断它们之间的信号交流，就能显著抑制肿瘤。更令人振奋的是，一种已上市的抗艾滋病药（马拉维罗克）可能快速用于治疗这种恶性脑癌。

标签: 肿瘤微环境 胶质母细胞瘤

食管腺癌中染色体不稳定（CIN）会持续激活cGAS-STING通路，但不引发抗癌免疫反应，反而促使肿瘤细胞大量分泌IL-8等趋化因子，吸引具有免疫抑制功能的髓系细胞（如巨噬细胞、中性粒细胞）浸润肿瘤，形成促癌微环境，导致患者预后差、治疗效果不佳。

标签: IL-8 cGAS-STING通路 肿瘤微环境 髓系细胞

研究发现，肿瘤内树突状细胞的线粒体功能衰退，导致其无法有效激活免疫系统攻击癌细胞；若给患癌小鼠注入线粒体强健的树突状细胞，肿瘤生长会显著减缓。这为提升癌症免疫疗法效果提供了新思路。

标签: 杀伤性T细胞 树突状细胞 癌症免疫疗法 线粒体功能 肿瘤微环境

肿瘤微环境中富含谷胱甘肽（GSH），它可被分解为氨基酸（尤其是半胱氨酸），成为癌细胞的重要营养来源。抑制GSH分解酶γ-谷氨酰转肽酶（GGT）能有效降低肿瘤内半胱氨酸水平、延缓肿瘤生长，为癌症治疗提供新策略。

标签: γ-谷氨酰转肽酶 半胱氨酸 氨基酸代谢 肿瘤微环境 谷胱甘肽

感觉神经元已成为癌症进展的意外推手，能促进肿瘤生长和侵袭。以往研究发现神经元向肿瘤发送信号，而肿瘤向神经元的信号传递也可能很重要。魏等人在《自然》发表的研究显示，与肺肿瘤相连的感觉神经元会向大脑发送信号，激活神经应激反应系统，抑制肿瘤微环境的免疫功能，从而加速疾病进展。

标签: 免疫功能 感觉神经元 神经应激反应 肺肿瘤 肿瘤微环境

发表于《癌细胞》的研究在转移性卵巢癌和肺癌模型中测试新疗法，借鉴特洛伊木马策略，用CAR-T细胞靶向肿瘤巨噬细胞（癌症“守护者”），移除它们并释放免疫刺激分子，将肿瘤微环境从免疫抑制转为激活，实验小鼠存活延长数月且部分治愈，或为多种耐药晚期实体瘤提供新方向。

标签: CAR-T细胞 免疫治疗 肿瘤微环境 肿瘤相关巨噬细胞 转移性癌症