学科: 生物学

DNA需压缩进细胞核，染色质凝聚体是关键。研究团队通过高分辨率成像等手段，揭示了凝聚体中染色质纤维和核小体的排列，发现连接DNA长度影响结构和性质，为理解凝聚机制及相关疾病提供帮助。

标签: DNA压缩 染色质凝聚体 相分离 高分辨率成像

数十万年里，人类进化适应了狩猎采集生活，而工业化仅用数百年改变环境，导致人体生理与现代生活条件不匹配，影响健康和繁殖。研究者建议通过加强与自然联系、营造健康环境来应对。

标签: 人类健康 工业化 繁殖 自然环境 进化不匹配

许多皮肤损伤会留疤，部分人还有长期美容或功能问题。美国宾大研究发现，迷迭香提取物（尤其是鼠尾草酸）可将愈合从留疤转为健康再生，其通过激活TRPA1起作用，且效果仅局限于涂抹部位。

标签: TRPA1 伤口愈合 疤痕 迷迭香 鼠尾草酸

研究发现海马体CA1区神经元呈4层连续带状排列，各层有独特分子标记且厚度沿海马体长轴变化。这解释了CA1不同区域功能差异及疾病易感性，新细胞图谱为相关研究奠定基础。

标签: RNA成像 海马体CA1区 神经元层 细胞类型图谱 阿尔茨海默病

MINFLUX超分辨显微镜虽具纳米级定位精度，但荧光团闪烁导致定位概率低，近红外荧光团应用困难。本研究系统探究远红及近红外花菁荧光团的闪烁特性，发现光异构化和光还原是定位误差主因。通过平衡氧化还原缓冲液和重复激发光束扫描抑制误差，实现了纳米级精度的近红外MINFLUX成像，并提供了优化样品和激发条件的通用策略。

标签: MINFLUX成像 氧化还原缓冲液 荧光团闪烁 超分辨显微镜 近红外成像

本文介绍了一种名为MCNet的机器学习模型，可预测蛋白质与聚糖的相互作用。该模型能预测聚糖结合蛋白（GBPs）与不在训练数据中的稀有L型聚糖对映体之间的定量相互作用。通过聚糖微阵列和亲和力数据，采用“结合分数”参数训练后，MCNet预测到L-葡萄糖与某些岩藻糖结合GBPs存在意外结合，且经实验证实。这有助于理解镜像生命与现有生命的相互作用。

标签: MCNet 交叉手性识别 机器学习模型 糖生物学 蛋白质-聚糖相互作用

蛋白水解靶向嵌合体（PROTACs）是有前景的催化蛋白降解剂，但因其“非药物样”特性（如大分子量）导致药理性质差和毒性，临床转化受限。研究发现绝大多数PROTACs可自组装成纳米颗粒（nanoPROTACs），载药量极高。利用基于结构的预测算法，识别出空间自相关分子描述符，能以96%敏感性和100%特异性预测nanoPROTAC形成。通过P-选择素靶向肿瘤微环境的nanoPROTACs，在实体瘤模型中显著增强肿瘤药物摄取、靶蛋白降解、肿瘤生长抑制和生存期，为改善PROTACs等疗法提供新策略。

标签: 纳米颗粒 结构描述符 肿瘤微环境靶向 蛋白水解靶向嵌合体（PROTACs） 蛋白降解

表皮生长因子受体（EGFR）突变导致非小细胞肺癌（NSCLC）治疗耐药。研究发现，耐药突变体的EGFR寡聚化水平更高，且与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）疗效负相关。通过空间位阻干扰EGFR寡聚化（如融合 bulky蛋白或胞外施用结合剂）可克服耐药、抑制增殖，为NSCLC耐药治疗提供新策略。

标签: EGFR寡聚化 治疗耐药性 空间位阻干扰 酪氨酸激酶抑制剂 非小细胞肺癌

光催化疗法因无创和不依赖氧气在肿瘤治疗中前景广阔，但缺乏近红外响应且细胞器特异性的理想光催化剂。本研究设计线粒体仿生有机半导体光催化剂（Mito-NPs）用于近红外激活的复发性和转移性肿瘤光催化免疫治疗，结合免疫检查点疗法可抑制骨肉瘤原发及肺转移，为高性能肿瘤治疗提供实用范式。

标签: 光催化免疫治疗 有机半导体纳米颗粒 线粒体仿生 肿瘤转移 近红外光催化

尽管基因组包含哺乳动物细胞分化的指令，但现有基因编程方法的逐步调控能力有限。本研究开发出一种序列遗传系统，通过移除RNA聚合酶III终止序列，触发Cas9-VPR蛋白的转录激活和DNA内切酶活性，从而按预设顺序逐步激活内源基因。该系统在人类细胞（包括诱导多能干细胞）中有效运作，可通过控制基因激活顺序来调控细胞状态，为细胞编程提供新途径。

标签: CRISPR基因激活 RNA聚合酶III终止 proGuide系统 序列遗传系统 细胞编程