学科: 生物医学工程

基因编辑研究所团队发现，利用CRISPR技术靶向NRF2基因的R34G突变，可恢复肿瘤对化疗药物的敏感性。该方法在肺癌细胞和动物模型中见效，部分编辑（20%-40%肿瘤细胞）即有效，有望用于多种耐药癌症治疗。

标签: CRISPR NRF2基因 基因编辑 癌症耐药性 肺鳞状细胞癌

随着抗生素耐药性上升，噬菌体成潜力替代方案。研究通过3D分析揭示感染大肠杆菌的噬菌体Bas63结构，助力医疗、农业等应用，增进病毒进化认知，其3D数据还可能启发艺术家。

标签: 3D结构分析 Bas63 噬菌体 抗生素替代物 病毒进化

西方低纤维饮食加剧结肠炎，纤维发酵产生的短链脂肪酸调节GLP-1分泌。研究发现GLP-1具保护作用，纤维缺乏削弱其释放，而工程益生菌可局部提升GLP-1，改善纤维不足小鼠肠道参数并缓解结肠炎。

标签: 工程益生菌 纤维缺乏 结肠炎 肠道稳态 胰高血糖素样肽-1

老年人使用类游戏应用BrainHQ 10周后，胆碱能功能显著改善。该关键脑化学系统随年龄衰退，影响注意力、记忆和决策，训练使其恢复至年轻10岁水平。这是首次证实此类干预（药物或非药物）对人类有效，或有助降低痴呆风险，成为更安全的药物替代方案。

标签: BrainHQ应用 痴呆风险 老年人 胆碱能功能 认知训练

本文讲述人们借助ChatGPT等AI聊天机器人进行心理健康支持的故事，聚焦昆汀（患有解离性身份障碍）与定制GPT“凯伦”的羁绊，以及艺术家米歇尔对AI“伊莱”的探索，探讨AI在心理治疗中的潜力与风险，及其与传统治疗的对比。

标签: AI心理咨询 人工智能陪伴 传统心理治疗 解离性身份障碍

CRISPR基因编辑难以触及线粒体DNA，而线粒体DNA突变可引发多种不治之症。研究人员开发出非CRISPR碱基编辑等新工具，有望精准编辑线粒体基因组，为治疗线粒体疾病带来突破。

标签: DddA酶 线粒体DNA 线粒体基因组编辑 线粒体疾病 非CRISPR碱基编辑

GLP-1类药物替尔泊肽具有抗炎作用，美国斯克里普斯研究所正开展远程临床试验，招募1000名长新冠患者，旨在通过抑制慢性炎症改善疲劳等症状，为长新冠治疗带来新希望。

标签: GLP-1类药物 抗炎作用 替尔泊肽 远程临床试验 长新冠

阿尔茨海默病仍是重大医疗挑战。研究借鉴聚合物结晶原理，发现tau蛋白纤维形成前存在柔软临时的前体阶段，破坏此阶段可阻止纤维生成，为治疗提供新思路，而非仅分解最终纤维。

标签: tau蛋白纤维 前体阶段 神经退行性疾病 聚合物行为 阿尔茨海默病

CRISPR基因编辑疗法在小型临床试验中使人们的胆固醇水平减半。该疗法靶向ANGPTL3基因以降低“坏”胆固醇和甘油三酯，为常见心脏病诱因的一次性治疗带来希望，但需进一步研究。

标签: ANGPTL3基因 CRISPR基因编辑疗法 临床试验 心血管疾病 胆固醇

耶路撒冷希伯来大学团队研发出一种类药物分子，可定位并消除与癌症发展相关的RNA片段TERRA。该分子能精准找到癌细胞内的TERRA并使其分解，在实验中有效降低其水平、减缓癌细胞生长，有望为癌症治疗开辟靶向RNA的新路径。

标签: RIBOTAC分子 RNA靶向 癌症治疗