学科: 生物工程

加州大学伯克利分校科学家发现一种古菌（甲烷八叠球菌）能‘灵活解读’遗传密码中的终止密码子UAG：有时它让蛋白质合成停止，有时却插入特殊氨基酸吡咯赖氨酸，从而从同一基因产生两种不同蛋白质。这打破了‘一个密码子只对应一种含义’的生物学铁律，表明生命可容忍轻微‘翻译模糊性’，也为治疗某些遗传病带来新思路。

标签: 古菌翻译调控 吡咯赖氨酸 甲烷八叠球菌 终止密码子UAG 遗传密码模糊性

科学家首次造出约45个碱基长的RNA分子，它能在低温下复制出自己的互补链，并用该互补链再变回自身。虽不能单分子完成完整循环，但这是迄今最接近‘自我复制RNA’的成果，为‘RNA世界’生命起源假说提供了有力新证据。

标签: RNA世界假说 RNA自我复制 冷冻浓缩效应 核酶 生命起源

细菌中发现一种名为SNIPE的抗噬菌体防御系统，它定位于细胞膜，在噬菌体基因组注入时直接切割其DNA。SNIPE通过与宿主蛋白及噬菌体卷尺蛋白相互作用，利用空间组织区分自身与非自身DNA，为原核生物提供了一种新的免疫策略。

标签: SNIPE 噬菌体DNA切割 细菌防御系统 膜结合核酸酶 自身与非自身识别

脂质储存和分泌失衡会导致肝脂肪变性（肝细胞中脂滴堆积）。本研究通过CRISPR-Cas9筛选发现CLCC1是肝细胞中性脂储存与分泌的关键调控因子。CLCC1缺失会使肝癌细胞出现大脂滴，小鼠敲除CLCC1后发生肝脂肪变性；这些脂滴位于内质网腔且具有脂蛋白特性，表明中性脂通量发生显著改变。CLCC1与酵母核孔复合体组装相关蛋白Brl1/Brr6同源，通过介导膜弯曲与融合，促进肝脏中性脂通量和核孔复合体组装。

标签: CLCC1 中性脂通量 核孔复合体 肝脂肪变性 脂滴

珊瑚礁是海洋生物多样性热点，其微生物组蕴含丰富生物合成潜力。本研究分析太平洋820个造礁珊瑚样本的微生物基因组，发现90%的微生物物种缺乏基因组信息，生物合成潜力堪比甚至超过海绵，新发现的酸杆菌门群体编码未知酶学，凸显保护珊瑚礁作为分子多样性库的重要性。

标签: 天然产物 微生物组 珊瑚礁 生物合成潜力 酸杆菌门

滑铁卢大学研究利用土壤中常见的产芽孢梭菌治疗肿瘤。该菌能在肿瘤缺氧核心生长，团队通过插入耐氧基因并利用群体感应控制其激活时机，解决细菌扩散至富氧区死亡的问题，下一步将整合系统进行临床前试验。

标签: 产芽孢梭菌 合成生物学 基因修饰 群体感应 肿瘤治疗

生物学正经历变革，人工智能助力设计生物组件（生成生物学）加速研究。伍尔夫森新著阐述该技术的历史与科学，展望物种目录等应用，同时指出预测难、进化限制等挑战。

标签: 人工生物智能 合成生物学 基因组工程 物种目录 生成生物学

细胞质动力蛋白-1需动力蛋白激活复合体和衔接蛋白形成DDA复合体。本研究通过冷冻电镜揭示，微管可高效促进动力蛋白-动力蛋白激活复合体自发组装，衔接蛋白可嵌入交换；LIS1虽非必需但能扩展构象，桥接并稳定中间体，展现运输机器的动态适应性及微管与LIS1的协同作用。

标签: 微管 无脑回畸形蛋白1(LIS1) (lissencephaly-1(LIS1)) 细胞质动力蛋白-1

内在无序蛋白及区域（IDRs）存在于所有生命王国，在真核细胞过程中起关键作用。它们结构可塑性强，参与多样分子识别和功能。本文开发STARLING框架，结合物理力场与多模态生成深度学习，可快速生成准确IDR构象集合，支持离子强度调节，能基于实验约束优化集合，还可用于生物物理相似性搜索和快速序列设计，为IDR功能研究提供新工具。

标签: STARLING框架 内在无序蛋白 构象集合 生成深度学习 生物物理特性

这些危险细菌常滋生在医院、污水处理设施等地。为应对这一日益严重的威胁，加州大学圣地亚哥分校科学家利用CRISPR基因编辑技术开发出pPro-MobV系统，可在细菌群体中传播并禁用耐药基因，在生物膜中有效发挥作用，有望逆转抗生素耐药性的蔓延。

标签: CRISPR基因驱动 pPro-MobV系统 噬菌体 抗生素耐药性 生物膜