一家初创公司称在实验室培育出人类精子，并用其制造了胚胎

本文报道了美国生物技术公司Paterna在体外精子生成（in vitro spermatogenesis）领域取得的重要进展：他们首次在实验室中成功将人类睾丸中的精子干细胞定向诱导、分步发育为形态与功能均接近自然精子的成熟精子。这一过程历时约两个月，涉及精确调控细胞分裂（减数分裂）、尾部与头部结构形成、运动能力获得等多个关键环节。研究团队借助计算生物学预测各阶段所需分子信号，并通过反复试验筛选出最优的生长因子组合。与过去尝试（如2011年日本小鼠实验、2015年法国Kallistem公司争议性成果）不同，Paterna的方法聚焦于纯化培养干细胞本身，而非整个睾丸微环境；其初步结果显示，体外生成的精子在显微镜下与天然精子几乎无法区分。目前，该技术尚未用于实际助孕，但已成功制备胚胎以验证精子活性。下一步将开展更大规模临床前研究：对无精症男性采集睾丸或精液样本，同步使用其自身提取的精子和实验室生成的精子进行体外受精，对比受精率及胚胎的形态与遗传健康状况，以全面评估安全性和有效性。若结果积极，最早可能于明年启动临床妊娠试验。该技术主要面向约10–15%的无精症男性——他们射精中完全无精子，但睾丸内仍存留有功能正常的精子干细胞；传统治疗如药物、人工授精或常规试管婴儿对此类患者无效，唯一选择是耗时长、创伤大、成功率不高的睾丸显微取精术（需全麻、手术长达4小时，且近半数失败）。Paterna方案仅需门诊小量睾丸活检，送至实验室完成体外培养，预计费用为5000–12000美元。此外，该技术还可能惠及青春期前接受化疗的男孩——因其精子干细胞出生即存在，可提前冻存睾丸组织，未来用此法生成精子。文中也简要提及另一条技术路径：利用皮肤或血液细胞重编程为诱导多能干细胞（iPSC），再分化为配子（体外配子发生，IVG），理论上可助力同性伴侣拥有生物学后代。专家指出，尽管技术前景广阔，但高昂费用及医保覆盖缺失仍是阻碍患者获益的主要现实障碍。