新型败血症药物人体试验效果显著

这种名为STC3141的实验性治疗药物是一种糖类药物，由格里菲斯大学生物医学与糖组学研究所的马克·冯·伊茨斯坦杰出教授及其团队与澳大利亚国立大学的克里斯托弗·帕里什教授及其团队合作研发。

冯·伊茨斯坦教授表示：“该试验达到了关键终点，表明这种候选药物成功减轻了人类的败血症症状。”

药物在体内的作用机制：在试验中，STC3141通过静脉套管输注给药。这种药物旨在抑制败血症期间释放的一种主要生物分子，该过程会引发广泛炎症和器官损伤。作为一种小分子实验疗法，STC3141可能通过逆转器官损伤来治疗败血症，而非仅缓解症状。

为何败血症仍是重大医疗挑战：当人体免疫系统对感染过度反应并开始损害自身组织和器官时，败血症就会发生。这种疾病是全球范围内导致死亡和长期残疾的主要原因之一。冯·伊茨斯坦杰出教授指出：“如果败血症未能被早期识别并及时处理，可能会导致感染性休克、多器官衰竭甚至死亡。”

试验详情与未来展望：II期试验由远大医药集团有限公司（远大医药）开展，共纳入180名被诊断为败血症的患者。尽管败血症影响全球，但目前尚无特定的抗败血症疗法，使其成为一项重大的未被满足的医疗需求。冯·伊茨斯坦教授表示，远大医药目前计划将该治疗推进至III期试验，以进一步评估其有效性。“我们希望这种治疗能在几年内上市，有可能挽救数百万生命。”他说。

研究的更广泛影响：生物医学与糖组学研究所执行所长保罗·克拉克教授对试验结果表示欢迎。“看到这项旨在挽救生命的试验取得成果，我感到非常激动。”克拉克教授说，“该研究所及其研究人员共同致力于转化研究，在澳大利亚乃至全球产生切实且即时的影响，以改变人们的生活。”