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表观遗传编辑不改变DNA序列，而是通过可逆地‘开关’基因来调控其活性。它比传统基因编辑更温和、更灵活，已用于治疗脑病、高胆固醇和乙肝等疾病，并在农业育种中展现潜力。

标签: CAR-T疗法 CRISPR DNA甲基化 功能性治愈 表观遗传编辑

特朗普政府大幅削减美国科研经费，尤其冲击基础研究。但基础研究是经济增长关键驱动力，从PCR、MRI到CRISPR、Ozempic等重大技术突破均源于此，其保护至关重要。

标签: CRISPR 基础研究 技术突破 磁共振成像 科研经费削减

基因编辑研究所团队发现，利用CRISPR技术靶向NRF2基因的R34G突变，可恢复肿瘤对化疗药物的敏感性。该方法在肺癌细胞和动物模型中见效，部分编辑（20%-40%肿瘤细胞）即有效，有望用于多种耐药癌症治疗。

标签: CRISPR NRF2基因 基因编辑 癌症耐药性 肺鳞状细胞癌

《科学报告》上的一项研究显示，科学家利用CRISPR基因编辑技术恢复了人类数百万年前丢失的尿酸酶基因。该基因能降低尿酸（引发痛风等多种健康问题的物质），减少肝脏脂肪堆积，为治疗痛风及相关代谢疾病提供新思路，但需解决安全性与伦理问题。

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本研究首次成功利用CRISPR/Cas9技术对血吸虫中间宿主——光滑双脐螺进行种系基因编辑，靶向敲除FREP3.1免疫相关基因，并建立稳定遗传的纯合突变品系。尽管基因敲除未改变螺类对血吸虫的抗性，但该成果为未来通过基因手段控制血吸虫病传播奠定了基础。

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