标签: 铁死亡

研究发现GPX4酶的“鳍”状结构突变可致儿童早发性痴呆，铁死亡或为神经元死亡主因，为痴呆研究提供新方向，凸显基础研究与跨学科合作的重要性。

标签: GPX4酶 R152H突变 早发性痴呆 细胞膜损伤 铁死亡

人类内源性逆转录病毒H（HERVH）衍生的增强子RNA（eRNA）在胰腺癌中异常高表达，通过KLF5驱动并与之协同激活ALDH1A3上游超级增强子，促进ALDH1A3表达，进而抑制ROS/Sp1/SAT1级联反应，减少脂质过氧化和铁死亡，推动胰腺癌发展，该通路或为治疗新靶点。

标签: KLF5-HERVH-ALDH1A3通路 人类内源性逆转录病毒H 增强子RNA 胰腺导管腺癌 铁死亡

脊髓损伤（SCI）致残致死率高，现有治疗效果有限。本研究发现，运动员血浆来源的细胞外囊泡（AEVs）可通过递送RNF216促进NOX1泛素化降解，抑制神经元铁死亡，显著改善小鼠SCI后的运动功能，为SCI治疗提供新策略。

标签: NOX1 RNF216 脊髓损伤 运动员来源细胞外囊泡 铁死亡

铁死亡是人体清除过度应激细胞的机制，癌细胞会阻断它以存活。研究发现，靶向铁死亡抑制蛋白FSP1可显著缩小肺癌肿瘤（达80%），为肺癌治疗提供新策略。

标签: 活性氧 癌症治疗 肺腺癌 铁死亡 铁死亡抑制蛋白1

研究发现黑色素瘤淋巴结转移细胞会从依赖GPX4转向依赖FSP1来抵抗铁死亡，低氧环境导致GPX4降解。FSP1抑制剂能有效抑制淋巴结内肿瘤生长，为阻断黑色素瘤进展提供新靶点。

标签: FSP1 GPX4 淋巴结转移 铁死亡 黑色素瘤

研究发现，抑制铁死亡抑制蛋白FSP1可引发肺癌细胞脂质过氧化，显著抑制肿瘤生长并延长生存期，为肺癌治疗提供新策略。

标签: FSP1 肺腺癌 肿瘤治疗 脂质过氧化 铁死亡

本研究通过全基因组CRISPR筛选发现，剪接因子SF3B4在肝细胞癌（HCC）中起关键作用，促进肿瘤生长并驱动癌变。同时发现，抗铁死亡通路特别是GCLC的上调与仑伐替尼耐药相关。研究揭示了SF3B4通过调控TBX3+2a剪接变体影响肿瘤进展的新机制，并提出靶向剪接或铁死亡通路可增强治疗效果。

标签: SF3B4 仑伐替尼耐药 可变剪接 肝细胞癌 铁死亡

研究发现激酶STK17B是多发性骨髓瘤细胞抑制铁死亡的关键因子，抑制它可恢复癌细胞对铁过载的敏感性并增强治疗效果，为新疗法提供可能。

标签: STK17B 多发性骨髓瘤 癌症治疗 耐药性 铁死亡

研究发现B细胞淋巴瘤会加速免疫细胞及其他组织衰老，挑战了治疗导致衰老的观点；T细胞铁过量及蛋白质控制缺陷参与其中，肿瘤消除后部分变化可逆，凸显癌症与衰老生物学的相互作用。

标签: B细胞淋巴瘤 T细胞 癌症 衰老 铁死亡