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NK细胞和T细胞是清除癌细胞的关键效应细胞，但这些细胞上NKG2A抑制性受体的上调会削弱抗肿瘤免疫反应。研究发现两种全人源抗NKG2A单克隆抗体可阻断HLA-E配体结合，激活NK细胞并增强肿瘤靶向IgG1的抗体依赖性细胞毒性。双特异性衔接器（BiNKs）能促进免疫突触形成，引导NK和CD8+T细胞杀伤癌细胞。在肺癌小鼠模型中，抗HER2×抗NKG2A BiNK单药或联用帕妥珠单抗显著抑癌，且依赖NK和T细胞。这些抗体和BiNKs有望开发为癌症免疫治疗药物。

标签: NKG2A抑制性受体 单克隆抗体 双特异性衔接器 癌症免疫治疗

新研究发现一种靶向SFRP2蛋白的实验性抗体，可减缓三阴性乳腺癌原发肿瘤生长、减少肺转移，激活攻击癌细胞的免疫细胞，还能杀死对化疗耐药的癌细胞。

标签: SFRP2蛋白 三阴性乳腺癌 免疫微环境 化疗耐药 单克隆抗体

胰腺癌因免疫抑制微环境对常规免疫治疗耐药。本研究将先天免疫细胞疗法（ICPIL2ZA）、低剂量放疗与肿瘤特异性抗体联合，在小鼠模型中促进抗肿瘤反应，控制肿瘤生长、延长生存期且无明显毒性，为胰腺癌等‘冷肿瘤’提供新策略。

标签: 低剂量放疗 先天免疫细胞疗法 冷肿瘤 单克隆抗体 胰腺导管腺癌

加州大学圣塔芭芭拉分校研究人员探索新疗法，利用特制单克隆抗体（dIgA）穿透肾囊肿，阻断生长因子或受体以停止细胞持续激活，诱导囊肿细胞死亡且不损伤健康肾组织，为抑制囊肿无限生长提供新思路。

标签: cMET受体 dIgA抗体 单克隆抗体 囊肿治疗 肾囊肿

马尔堡病毒（MARV）可引发严重出血热，目前尚无获批疫苗或疗法。研究通过改造病毒糖蛋白并发现全人源单克隆抗体MARV16，其能广泛中和MARV及相关病毒，提供治疗保护，为防治马尔堡病毒病带来新进展。

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