标签: 信号通路选择性

本文发现首个能直接靶向β-阻滞蛋白的小分子抑制剂，它们通过结合β-阻滞蛋白中央隆起区的一个新别构位点，阻止其与激活的GPCR受体结合，从而选择性抑制受体脱敏、内吞及β-阻滞蛋白介导的生理功能，而不影响G蛋白信号通路。

标签: G蛋白偶联受体 信号通路选择性 小分子抑制剂