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作者: aeks | 发布时间: 2026-05-02 14:00
学科: 基础医学 生物医学工程 药学
研究人员开发了一种新型DNA分子（多嘌呤发夹PPRH），能精准关闭‘坏胆固醇’调控蛋白PCSK9的生成，从而帮助肝脏清除更多血液中的胆固醇，降低动脉斑块风险，且可能避免他汀类药物常见的肌肉副作用。
标签: LDL受体 PCSK9蛋白 坏胆固醇 多嘌呤发夹
作者: aeks | 发布时间: 2025-10-23 13:59
学科: 临床医学 基础医学 生物化学与分子生物学 药学
研究团队用多嘌呤发夹（PPRHs）阻断PCSK9活性，可增加LDL受体、促进细胞吸收胆固醇，降低血液胆固醇和动脉斑块风险，且无他汀类药物副作用，在细胞和转基因小鼠中效果显著。
标签: PCSK9 低密度脂蛋白胆固醇 多嘌呤发夹 无他汀类 胆固醇控制
