标签: 视网膜色素变性

视网膜色素变性（RP）是一种常见遗传性致盲眼病。现有基因疗法效果不稳定，超40%患者视力无明显改善。研究发现，氧化应激是阻碍疗效的关键‘坏土壤’。本研究创新设计了一种‘双功能’病毒载体AAV-CoG4，能同步递送治疗基因和抗氧化DNA酶，既修复基因缺陷，又改善病变微环境。在小鼠模型中，该疗法显著延缓视网膜退化、恢复视功能，效果远超单用基因或抗氧化剂。

标签: DNA酶 基因治疗 氧化应激 腺相关病毒 视网膜色素变性