标签: 转录因子

本文介绍了Chung, H. K.等人在《自然》发表的研究，通过图谱指导发现用于T细胞编程的转录因子，对免疫学和癌症研究有重要意义。

标签: 癌症 转录因子

CD8+ T细胞分化为多种状态影响癌症和慢性感染的免疫结果。本研究构建转录和表观遗传图谱，发现调控其分化的转录因子，重点识别了终末耗竭T细胞（TEXterm）和组织驻留记忆T细胞（TRM）的特异性调控因子（如ZSCAN20、JDP2），为精准设计细胞免疫疗法提供新靶点。

标签: CD8+ T细胞 免疫疗法 组织驻留记忆T细胞 终末耗竭T细胞 转录因子

启动子是基因的核心调控元件。本研究开发了细胞类型特异性深度学习模型PARM，能仅通过DNA序列可靠预测全基因组启动子活性，还可设计合成强启动子，并系统揭示转录因子的结合位点及调控动态，为理解启动子调控提供经济高效的策略。

标签: 启动子 启动子活性调控模型 深度学习 调控语法 转录因子

本研究建立人类原代培养系统，结合单细胞CRISPRi筛选44个转录因子，发现ZNF219抑制神经分化，NR2E1和ARX调控放射状胶质细胞谱系可塑性，ARX通过抑制LMO1保障中间神经元亚型特化，为解析人类神经发生调控网络提供框架。

标签: CRISPRi筛选 中间神经元特化 放射状胶质细胞 皮层神经发生 转录因子

研究发现，长期高脂饮食会使肝细胞（肝脏细胞）退回到原始的干细胞样状态。这种变化虽帮助细胞抵御脂肪压力，却会增加癌变风险。研究还识别出调控这一转变的转录因子（潜在药物靶点），且在小鼠和人类肝病样本中均发现类似变化，为预防肝癌提供了新方向。

标签: 肝癌 肝细胞 肝细胞退变 转录因子 高脂饮食

散发性早发性阿尔茨海默病（sEOAD）是一种常见但研究较少的阿尔茨海默病亚型。本研究通过单核多组学分析9名sEOAD患者及健康对照的前额叶、内嗅皮层和海马体，发现神经胶质细胞中8个保守转录因子（如星形胶质细胞的RFX4、小胶质细胞的IKZF1）调控相关基因，鉴定出25种胶质细胞与神经元间的异常细胞间信号，并发现33个与sEOAD相关基因的调控元件与晚发性AD风险位点重叠，且富集神经精神疾病风险变异。该图谱为AD研究提供关键资源。

标签: 单核多组学 散发性早发性阿尔茨海默病 细胞间信号传导 转录因子 顺式调控元件

本研究通过单细胞多组学分析皮克病（PiD）和阿尔茨海默病（AD），发现驱动疾病进展的关键调控变化及潜在治疗靶点，并用CRISPR验证UBE3A增强子功能，开发了scROAD数据库。

标签: 增强子 表观基因组学 转录因子 阿尔茨海默病