作者: aeks |
发布时间: 2026-04-20 14:01
学科:
分析化学
生物化学与分子生物学
生物医学工程
药物化学
本文开发了一种名为TRIP的新光谱技术，能无标记、直接检测蛋白质中芳香环π-π堆叠作用的强弱。以新冠病毒主蛋白酶（Mpro）为模型，发现苯丙氨酸140位的振动信号可精准反映π-π堆叠强度，且该信号变化与药物抑制效果和抗病毒活性高度一致，为靶向蛋白相互作用界面的新药设计提供了实用新工具。
标签:
TRIP光谱技术
π-π堆叠
新冠病毒主蛋白酶
药物设计
非共价相互作用