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作者: aeks | 发布时间: 2026-04-20 14:01
学科: 分析化学 生物化学与分子生物学 生物医学工程 药物化学
本文开发了一种名为TRIP的新光谱技术，能无标记、直接检测蛋白质中芳香环π-π堆叠作用的强弱。以新冠病毒主蛋白酶（Mpro）为模型，发现苯丙氨酸140位的振动信号可精准反映π-π堆叠强度，且该信号变化与药物抑制效果和抗病毒活性高度一致，为靶向蛋白相互作用界面的新药设计提供了实用新工具。
标签: TRIP光谱技术 π-π堆叠 新冠病毒主蛋白酶 药物设计 非共价相互作用
作者: aeks | 发布时间: 2026-04-06 20:02
学科: 基础医学 生物医学工程 药学
δ阿片受体（DOR）是治疗疼痛、焦虑和抑郁的潜在靶点，但至今尚无DOR药物获批上市。本研究发现：不同药物通过调控DOR的构象动态（如‘失活—预激活—激活’三态转换）和细胞表面分布（如激动剂促内化、拮抗剂反而增加表面受体），决定其疗效与副作用。这为设计更安全有效的DOR新药提供了关键依据。
标签: δ阿片受体 冷冻电镜 单分子荧光 药物设计
作者: aeks | 发布时间: 2025-12-23 06:01
G蛋白的发现曾获诺贝尔奖，经过数十年研究，科学家们以为已完全了解这一关键信号蛋白家族。但Stahl团队在《自然》及Bohn与Stahl在《自然·通讯》的研究揭示了G蛋白信号传导的新机制，或为设计镇痛效果更好、副作用更少的阿片类药物提供关键。
标签: G蛋白信号传导 副作用 药物设计 镇痛效果 阿片类药物
