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δ阿片受体（DOR）是治疗疼痛、焦虑和抑郁的潜在靶点，但至今尚无DOR药物获批上市。本研究发现：不同药物通过调控DOR的构象动态（如‘失活—预激活—激活’三态转换）和细胞表面分布（如激动剂促内化、拮抗剂反而增加表面受体），决定其疗效与副作用。这为设计更安全有效的DOR新药提供了关键依据。

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G蛋白的发现曾获诺贝尔奖，经过数十年研究，科学家们以为已完全了解这一关键信号蛋白家族。但Stahl团队在《自然》及Bohn与Stahl在《自然·通讯》的研究揭示了G蛋白信号传导的新机制，或为设计镇痛效果更好、副作用更少的阿片类药物提供关键。

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