学科: 化学

东京大学中村荣一团队开发出低压合成纳米金刚石新方法：通过电子照射金刚烷分子，利用透射电镜实时观察到其转化为纳米金刚石的过程。该方法突破传统，为化学反应调控、天然金刚石形成研究及量子计算等领域开辟新可能。

标签: 电子照射 纳米金刚石 透射电子显微镜 金刚烷 金刚石合成

抗生素耐药性（AMR）是全球健康的重大威胁，新抗生素研发匮乏。研究人员从熟知的链霉菌中发现新型抗生素中间体——前亚甲基霉素C内酯，其抗菌效力比已知的亚甲基霉素A强100多倍，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）等效果显著，且未发现耐药迹象，为应对AMR带来新希望。

标签: 前亚甲基霉素C内酯 抗生素研发 抗生素耐药性 耐万古霉素肠球菌 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

胺是生物活性分子中最常见的官能团之一，但传统转化芳香胺的方法依赖易爆的重氮中间体，存在安全风险。本研究报道一种通过N-硝基胺实现的直接脱氨策略，可将惰性芳香族碳-氮键转化为多种碳-杂键和碳-碳键，为传统重氮化学提供了更安全的替代方案。

标签: N-硝基胺 合成化学 直接脱氨 芳基重氮盐 芳香族碳-氮键官能团化

自系外行星首次被报道以来的30年里，望远镜已发现数千颗系外行星，其多样性令人惊讶。詹姆斯·韦伯太空望远镜（JWST）正在革新我们对这些行星大气的理解，但许多发现（如陌生化合物）难以解读。文章呼吁系外行星研究者与地球及其他行星大气研究者加强合作，聚焦光化学、改进模型、拓展跨学科研究，以深入了解行星形成及生命起源。

标签: 光化学 系外行星大气 詹姆斯·韦伯太空望远镜 跨学科合作

目前尚无临床可用的抗生素佐剂能克服耐碳青霉烯类革兰氏阴性ESKAPE病原体的金属β-内酰胺酶（MBL）耐药性。本研究设计出阴离子佐剂TINA，通过靶向MBL和脂多糖中的二价阳离子，可恢复碳青霉烯类抗生素的敏感性，同时防止耐药性进化，且安全性高，为对抗超级细菌提供了创新策略。

标签: 二价阳离子 碳青霉烯耐药性 金属β-内酰胺酶 阴离子抗生素佐剂

爬行动物将含氮废物转化为固体尿酸盐排泄以节约水分，这与人类不同。研究发现这些尿酸盐由微小微球构成，或有助于研发人类尿酸相关疾病（如痛风）的新疗法。

标签: 医疗潜力 固体废物 尿酸 尿酸盐 爬行动物

科学家借助分光立方引导激光来控制晶体形成，这就像升级版的童年晶体生长套装，他们能用激光按需培育晶体。

标签: 分光立方 晶体形成 激光控制

10月23日《科学》发表的研究中，团队用新型桌面实验方法，通过氟化镭分子探测电子与原子核内部的相互作用，为解开宇宙中物质远多于反物质这一谜题奠定基础。

标签: 基本对称性破缺 核磁分布 桌面式核探测 氟化镭 物质-反物质不平衡

β-酰氧基烯基酰胺（AAAs）是高活性酰化反应试剂，但传统合成需5步且中间体不稳定。本文开发了一步法，通过三氟甲基酮、胺和羧酸/氨基酸在碳酸铯促进下反应制得AAAs，其在肽合成中表现优异，无消旋或差向异构，应用前景广阔。

标签: 一步合成法 三组分反应 肽合成 脱氟反应

安德森提出负U（电子吸引作用）解释非晶材料单占据自旋态稀缺性。本研究结合DFT结构采样与量子化学分析，发现非晶氮化硅（a-SiNx）中配位缺陷为电荷陷阱（密度约1e21/cm³），使单占据态能量不利；过量电荷通过键重组捕获，硅富集a-SiNx中硅-硅键网络呈幂律尺寸分布，大网络对应深陷阱，解释其作为闪存电荷存储层的原因。

标签: 电荷俘获 硅-硅键网络 负U 配位缺陷 非晶氮化硅