学科: 医学

一款人工智能工具扫描论文标题和摘要后，标记出超25万篇癌症研究论文与论文工厂生成的伪造/低质文章（出售署名）存在文本相似性，显示其活动近二十年急剧增加，但结果需人工验证。

标签: BERT模型 人工智能工具 癌症研究 研究诚信 论文工厂

研究发现，心脏病发作后，中性粒细胞产生的防御蛋白RELMy会损伤心脏细胞，引发危险的快速心律失常和细胞死亡。在小鼠中去除该蛋白后，心律失常负担减少12倍。

标签: RELMy蛋白 中性粒细胞 室性心律失常 心肌梗死 抵抗素样分子γ

美国研究人员开发出名为HPV-DeepSeek的液体活检技术，可在症状出现前10年检测出HPV相关头颈部癌症，有望提高治疗成功率并减少激进疗法需求。

标签: HPV-DeepSeek HPV相关癌症 头颈部癌症 早期检测 液体活检

研究发现E3泛素连接酶TRAF6在代谢应激下整合先天免疫信号，通过诱导线粒体自噬（含Parkin依赖和非依赖途径）调节葡萄糖稳态，对β细胞胰岛素分泌和线粒体功能至关重要，为2型糖尿病机制提供新见解。

标签: 2型糖尿病 TRAF6 β细胞 线粒体自噬 葡萄糖稳态

欧洲最大营养试验PREDIMED-Plus显示，55-75岁超重/肥胖且有代谢综合征的人群，通过限制热量的地中海饮食、运动和专业指导，6年可降低2型糖尿病风险，每100人约预防3例，还能减重、减小腰围，为公共健康提供有效预防策略。

标签: 2型糖尿病 PREDIMED-Plus研究 代谢综合征 地中海饮食 生活方式干预

精原细胞中驱动克隆扩增（CES）的突变可传给下一代，增加新生突变率。研究通过分析大量 trio 和人群数据，发现23个功能缺失基因和17个功能获得基因可能是CES候选驱动基因。CES会大幅提高突变率，还可能导致疾病关联的假阳性。

标签: 候选驱动基因 新生突变 突变率 精原细胞克隆扩增

酶是生命的分子机器，底物特异性是其关键功能，但众多酶缺乏该信息阻碍应用。研究团队开发EZSpecificity模型，能准确预测酶底物特异性，性能优于现有模型，实验验证准确率达91.7%，为生物学和医学研究提供通用工具。

标签: EZSpecificity模型 图神经网络 机器学习预测 生物催化 酶底物特异性

随着年龄增长，人体组织会被携带体细胞驱动突变的微小克隆占据。本研究开发新版NanoSeq测序技术（错误率极低），应用于双胞胎队列样本，发现口腔上皮46个基因受正向选择、超62000个驱动突变及必需基因负向选择，为早期癌变、癌症预防和衰老相关突变研究提供有力工具。

标签: 体细胞突变 克隆选择 口腔上皮 纳米测序技术 衰老

一项针对481名首次发作精神病患者的研究发现，14.5%的人存在皮肤问题。治疗后，这些患者抑郁程度更高、自杀风险更大（25% vs 无皮肤问题者7%），提示皮肤症状或为心理健康风险的早期预警信号。

标签: 外胚层 皮肤问题 自杀风险 首次发作精神病

通过设计纳米颗粒结合癌症特异性抗原，经多途径激活免疫系统，可显著提高存活率并预防肿瘤生长。这种“超级佐剂”纳米疫苗对多种癌症有效，还能阻止转移，核心在于激发强大的肿瘤特异性T细胞反应。

标签: T细胞反应 癌症免疫疗法 纳米颗粒疫苗 肿瘤预防 记忆免疫