一种全新的C-糖苷分子合成方法

该网页是《自然》网站上一篇文章的摘要页面，核心论文为Guo等人发表于《自然》的“通过糖酰肼自由基交叉偶联合成C-糖苷”研究，原始文章DOI为10.1038/s41586-026-10807-x。页面中的邮箱、Bluesky、Facebook、LinkedIn、Reddit、WhatsApp、X等社交分享入口，机构访问、订阅、购买价格、中国用户入口、参考文献、职位广告和其他推荐新闻等，多为网页功能或附加信息，按要求不作为正文翻译。可归纳的有效内容是：这项研究提出用糖酰肼作为原料，通过自由基交叉偶联反应合成C-糖苷。C-糖苷是一类含有糖结构的化合物，糖部分不是像常见糖苷那样通过氧原子连接，而是通过碳原子直接连到另一分子片段上。这种碳连接通常更稳定，抗酶解能力更强，因此在药物分子、天然产物和化学生物学研究中有重要价值。糖酰肼可看作一种能释放或转化出反应性自由基的有机小分子；自由基是含有未配对电子、容易发生成键反应的高活性物种。交叉偶联在这里指把两种不同化学片段连接到一起，尤其是建立碳-碳键。该工作的意义在于为C-糖苷合成提供了新的方法和分子工具，有助于扩大可合成结构范围，服务药物发现等下游应用。页面分类还显示它属于有机化学、药物发现和合成化学方向；配图声明采用CC BY 4.0许可，相关引用文献表明研究建立在糖苷合成、有机反应方法和碳-碳键构建等背景之上。