音频长篇：线粒体出问题会致重病，但修复它很快将变得简单得多

基于CRISPR的基因编辑已革新现代生物学，但这类工具无法触及线粒体内部的DNA。研究人员渴望能获取并编辑这种DNA，以深入了解能量产生过程以及可能导致难治性线粒体疾病的基因突变。由于CRISPR无法解决这些问题，研究人员一直在寻找其他方法来精准编辑线粒体基因组。过去几年已取得一些进展——如果研究人员能让编辑足够安全和准确，最终有望用其治疗甚至治愈这些遗传性疾病。