阻断一种蛋白，让免疫系统抗癌能力大幅提升

一项突破性研究为癌症治疗带来了新的希望。由希伯来大学医学院的博士生奥姆里·约瑟夫和迈克尔·伯杰教授领导，联合德国马尔堡菲利普斯大学的玛格达莱娜·胡贝尔教授及美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的埃亚尔·戈特利布教授，国际团队发现：通过精细调控免疫细胞的代谢方式，能显著提升它们摧毁癌细胞的能力。这项成果发表在《自然·通讯》上。

研究的核心在于一种关键洞察：当免疫系统中的重要角色——T细胞被迫改变其能量转化方式时，它们识别和攻击肿瘤的能力会大幅提升。研究人员发现，关闭一种名为Ant2的蛋白质后，T细胞的能量生产和使用方式发生了根本性转变。这种‘代谢重编程’让T细胞变得更敏锐、更强壮，能更高效地锁定并杀死癌细胞。

mitochondria（线粒体）是细胞的‘能量工厂’，也是本次研究的重点。科学家们故意干扰T细胞内部的一条特定能量通路，相当于重新设计了细胞的‘发动机’，使它们进入一种高度警觉和强力作战的状态。经过改造的T细胞表现出更强的耐力、更快的增殖速度以及更精准的抗癌靶向能力。

更重要的是，这种代谢调整不仅可以通过基因编辑实现，还能通过药物触发。这意味着未来有可能开发出无需复杂基因治疗、仅靠药物就能激活强化版免疫细胞的新型疗法，极大提升了临床应用的可能性。

当前，癌症免疫疗法正从单纯‘引导’免疫系统发展到‘升级’其内在机制的新阶段。这项研究正是这一趋势的重要进展。虽然还需更多实验和临床试验验证，但其前景令人振奋：未来的癌症治疗或将依靠我们自身免疫系统的‘性能优化’，实现更自然、更有效的打击。

伯杰教授表示：‘这项工作揭示了代谢与免疫之间深刻的联系。只要我们学会控制免疫细胞的能量来源，就可能开发出更贴近身体自然机制、同时疗效更强的治疗方法。’