埃博拉疫情加剧，全球争分夺秒研发疫苗

四天前，全球首位志愿者接种了针对本迪布焦埃博拉病毒（Bundibugyo ebolavirus）的实验性疫苗ChAdOx1，距离世卫组织将刚果（金）和乌干达当前埃博拉疫情列为“国际关注的突发公共卫生事件”仅过去68天。截至7月27日，刚果（金）已报告3200例病例、1405例死亡。该疫苗由英国牛津大学疫苗小组开展Ⅰ期临床试验，采用与牛津-阿斯利康新冠疫苗相同的腺病毒载体（ChAdOx1），但携带本迪布焦病毒特异性蛋白的基因指令。目前已有约62万剂疫苗完成生产。试验首要目标是评估疫苗在健康成人中的安全性及激发免疫反应的能力，为后续在乌干达疫情现场开展Ⅱ/Ⅲ期试验铺路。同期还有两款候选疫苗正在推进：Moderna研发的mRNA疫苗预计下月启动临床试验；国际艾滋病疫苗倡议（IAVI）开发的另一款疫苗则借鉴了世卫组织推荐的扎伊尔型埃博拉疫苗设计思路。三项研究均由流行病防范创新联盟（CEPI）资助。牛津大学疫苗免疫学负责人、本项目首席科学家特蕾莎·兰姆博士指出，快速响应得益于团队长期积累——包括2013年西非疫情经验、提前冻存的关键病毒基因序列，以及并行推进的非临床研究、临床方案制定、监管沟通和规模化生产（与印度血清研究所等伙伴合作）。Ⅰ期试验将在英国招募约50名18–55岁健康志愿者，重点观察注射后局部或全身炎症反应等安全信号；若结果积极，将迅速联合乌干达病毒研究所，在未暴露人群中启动扩展试验，并力争今秋或冬季进入真实疫情环境下的有效性验证阶段。